根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求，并结合公司实际工作的需要，保证经营药品质量，制定本规程 1、目的：通过制定实施门店采购、验收、销售操作规程，有效控制门店采购、验收、销售药品的质量管理过程，以保证门店采购、验收、销售经营药品符合质量规定的要求。 2、适用范围：适用于门店门店采购、验收、销售操作的全过程。 3、责任者：门店采购、验收、销售相关人员。 4、管理程序 4.1、门店采购人员将门店的缺货计划，通过计算机系统上传给公司总部配送开票处。 采购国家有专门管理要求的药品，应当严格按照国家有关规定进行。 4.2、公司配送开票处开票，仓储部门打印随货同行单，并将门店所需药品配送到门店。 4.3、药品到货后，门店验收员持随货同行单，根据随货同行单上所列品种对到货药品进行验收，对药品名称、规格、批号、生产企业、数量、包装、标签、说明书以及外观质量等内容进行验收，采购中药饮片的还应当标明产地。 4 .4 、在随货同行但上注明质量状况、验收结论、签名,验收有质量不合格药品应现场拒收，由配送人员带回公司仓储部统一处理。验收合格的药品应当及时入库、上架销售。 4 .5 、在计算机系统中，对照随货同行单上验收合格的药品点 击 入库。 4 .6 、按照不同类 型 药品的管理规定，根据顾 客 的相关要求，开具 销售凭 证，对在帐 药品进行销售出 账 ，销售凭证内容应该 包括 药品名称、生产厂 商 、数量、价 格、批号、规格等，并做 好 销售记 录，销售人员要按照先 产先出 ，近 期 先 出 的原 则 销售出 库。 文 件 名称：采购、验收、销售操作规程 编 号：HFDYFQP01-2013 起 草 人：王 保霞 审 阅 人： 批准 人： 起 草 日 期 ：2013.11. 批准 日 期 ： 执 行日 期 ： 变 更 记 录：2011年 9月 版 版 本号：2013年 第 二 版 根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》要求，并结合公司实际工作的需要，保证经营药品质量，制定本规程 1、目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。 2、适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。 3、责任者：处方审核、调配、核对相关人员。 4、管理程序 4.1、营业员在接待顾客时，遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员，处方审核人员为门店具有药师以上技术职称人...
