1、 Langer`s Lines of the skin 1861 年， langer 根据新鲜尸体周身皮肤张力的研究结果绘制出人体皮肤纹理的走向，顺皮肤纹理走向的切口瘢痕不明显。2、 瘢痕疙瘩其发生具有明显的个体差异，通常发生在局部损伤1 年内, 包括外科手术、纹身、灼伤、动物咬伤等，表现为高出皮肤、超出原损伤部位的持续性生长的肿块，扪之较硬，弹性差，局部瘙痒或痛，早期表面呈粉红色或紫红色，晚期呈苍白色， 与周围皮肤界限较清， 病变范围不一， 形态多样，可呈蟹足样。表面为萎缩表皮。病变内因残存的毛囊腺体而产生炎症坏死，或因中央部缺血导致液化性坏死。一般不发生萎缩， 也不能自行退化， 可发生恶变。创伤修复有两种类型①皮肤表浅伤口仅仅影响表皮， 通过简单的上皮形成而愈合， 修复后均能达到结构完整，和功能完全恢复，②深达真皮和皮下组织的损伤， 通过瘢痕来修复， 以纤维蛋白为主要作用的纤维增生性炎症过程，瘢痕组织就是这种炎症过程的最终产物，3、Cronzon 综合症颅面成骨不全综合症，CFD，cranio-facial dysostosis syndrome。1、颅面成骨不全，颅缝早闭，引起颅内压增高； 2 、导致颅面部发育异常而形成的具有特征性的先天性综合畸形；3 、常染色体显性遗传。颅顶 ------舟状头，短头，尖头颅底 ------因颅压增高向下向后推移，颅前窝前后径缩短，眶窝变浅眼---------眼球突出，眶距增宽，外斜视，外眦错位，眼球震颤，上睑下垂鼻--------短小，鼻梁弯曲，耳--------双耳低垂，外耳道闭锁上颌 -----发育不良，硬腭高拱，正常下颌前突，咬合不良智力 ------障碍，视神经萎缩，癫痫。4、第一、二鳃弓综合征 （first and second branchial arch syndrome) （1）除唇腭裂以外面部排列第二位常见的先天性畸形，男女之比为3:2 ，绝大多数为单侧。（2）常染色体显性遗传（3）主要病变涉及由胚胎时期第一、二鳃弓及其间的第一咽囊、 第一鳃裂和颞骨始基所源起的组织和器官，包括有耳、 颞、下颌、翼、腭部的骨、 肌肉、神经各种结构，主要集中在颜面部的下半部。（4）临床表现：耳部从轻度畸形或耳位低置到仅余残存皮赘、痕迹耳垂乃至完全缺失、外耳道闭锁、 中骨听骨发育不全， 或锤占骨融合致听力障碍或传导性耳聋。下颌骨轻者升支及髁状突短小、 关节窝变浅； 重者整个升支不存在，患侧下颌骨体发育不良，导致患侧面部短小，咬合面倾斜并有开咬合。咀嚼肌群发育不良致两侧肌力不平衡，开闭口及前...
