注射用阿替普酶阐明书[药品名称]通用名：注射用阿替普酶（注射用重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂（rt-PA））英文名：Alteplase for Injection (Recombinant Human Tissue Plasminogen Activator for Injection (rt-PA))汉语拼音：Zhu She Yong A’tipumei[性状及构成成分]性状：白色至类白色冻干粉末，无嗅。本品构成成分为：活性成分：注射用阿替普酶辅料：精氨酸、磷酸、吐温 80 及注射用水。[药理毒理学]在大鼠和南美猴的亚急性毒理研究中，未发现其它预期之外的不良反映。致突变实验中未发现有致突变倾向。[药理学特性]本品的活性成分是一种糖蛋白，可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。当静脉予以时，本品在循环系统中体现出相对非活性状态。一旦与纤维蛋白结合后，本品被激活，诱导纤溶酶原转化为纤溶酶，造成纤维蛋白降解，血块溶解。心肌梗死的研究在一项入选了 40，000 多例急性心肌梗死患者的研究（GUSTO）中，治疗组予以 100 毫克本品 90 分钟滴注，静脉滴注肝素辅助治疗，30 天死亡率为%；对照组予以 150 万单位链激酶60 分钟滴注，辅以皮下或静滴肝素对比，其 30 天死亡率为%。同时本品治疗的患者溶栓后60 分钟和 90 分钟的血管再通率高于链激酶治疗的患者，在 180 分钟及后来时间的血管再通率两组没有差别。本品治疗的患者比未经溶栓治疗的患者 30 天死亡率低。与未经溶栓疗法的患者相比，本品治疗的患者总体心室功效及局部心肌壁运动功效受损较轻。一项安慰剂对照实验（LATE）表明，发病后 6－12 小时内予以治疗，经本品 100 毫克 3 小时治疗的患者 30 天死亡率比对照组低。对于某些出现明显心肌梗死症状的病例，发病后24 小时内的溶栓治疗也有益处。肺栓塞的研究急性大面积肺栓塞伴血流动力学不稳定的患者使用本品溶栓，可快速缩小血栓，并减少肺动脉压。无死亡率的资料。急性缺血性脑卒中的研究在两项美国实验（NINDS A/B）中，与安慰剂相比，使用本品预后良好（无功效缺点或轻微功效缺点）的患者比例明显增高。在两个欧洲实验和另外一种美国实验中未能证明上述发现，然而在这后三个实验中，大部分患者未能在脑卒中发作的 3 小时内接受治疗。随即的分析表明在脑卒中发作 3 小时内接受本品治疗的疗效是必定的。尽管严重的和致命性的颅内出血的风险增高，但与安慰剂相比，预后良好的差值为%（95%可信区间为%至%）。此数据无法给出有关治疗对死亡率影响确实切结论。然而总体来说，如果...
