自身免疫性肝病VIP免费

自身免疫性肝病定义自身免疫性肝炎（AIH）原发性胆汁性肝硬化（PBC）原发性硬化性胆管炎（PSC）自身免疫性胆管炎（AIC）重叠综合征局外综合征自身免疫性肝炎临床表现女性多见（>70%），发病高峰14-60岁慢性迁延性病程类似病毒性肝炎症状（乏力、纳差、厌油）早期可仅表现为关节痛和皮疹PE：皮肤巩膜黄染（80%），肝掌、蜘蛛痣，肝大，后期门脉高压体征有时伴SLE、SS或UC自身免疫性肝炎实验室检查肝酶：ALT、AST升高明显高γ球蛋白血症，IgG升高明显自身抗体：I型：ANA和/或抗SMA阳性II型：抗LKM-1阳性，ANA、抗SMA阴性III型：抗SLA阳性，ANA、抗SMA、抗LKM-1阴性自身免疫性肝炎病理淋巴细胞性碎屑样坏死门管区周围肝炎肝硬化形成自身免疫性肝炎诊断：1.无活动性病毒感染标志，无过度饮酒、输血史及服用致肝损药物史2.血ANA阳性，抗SMA阳性或抗LKM-1阳性，滴度1：80以上3.血清Y-球蛋白或IgG水平升高1.5倍以上4.血转氨酶升高5.病理上存在碎屑样坏死伴或不伴小叶型肝炎6.无胆系病变、肉芽肿、铜沉积症等其他表现自身免疫性肝炎鉴别诊断嗜肝病毒感染和药物性肝炎SLEPBC、PSC自身免疫性肝炎治疗激素和免疫抑制剂强的松30-40mg/d，减至停用或5mg/d维持硫唑嘌呤50-100mg/dCysA肝移植自身免疫性肝炎预后疾病活动情况：AST>正常值5-10倍以上Y球蛋白>正常值2倍且持续增高急性病程肝硬化迅速进展病理：桥接坏死、纤维隔形成、再生结节原发性胆汁性肝硬化临床表现早期瘙痒症状胆汁淤积表现中晚期肝硬化、门脉高压表现常伴其他自身免疫性疾病：SS（80%）、桥本氏甲状腺炎（25%）、SLE、溶贫、ITP原发性胆汁性肝硬化实验室检查肝酶：ALP、GGT、5-核苷酸酶升高血清免疫球蛋白水平增高，以IgM增高为主AMA（98%），esp.AMA-M2原发性胆汁性肝硬化病理：肉芽肿性胆管炎，主要累及中等胆管早期非化脓性破坏性胆管炎晚期肝硬化原发性胆汁性肝硬化诊断中年女性、不明原因的皮肤瘙痒、乏力、黄疸和体重下降伴右上腹不适，同时血清ALP、GGT增高，AMA滴度>1:80特别是M2亚型阳性。肝穿并非必要原发性胆汁性肝硬化鉴别诊断：AIH：可AMA阳性，ALT、AST升高、IgG升高，病理肝细胞损害为主。可重叠。PSC：临床、病理有时均很难鉴别，PSC男性多见，AMA阴性，常伴IBD，胆管串珠样改变。肝结节病：PBC的ACEI可升高。原发性胆汁性肝硬化治疗：对症：消胆胺，维生素免疫治疗：目标：减轻胆汁淤积导致的细胞毒作用用药：熊去氧胆酸、秋水仙碱、MTX肝移植原发性硬化性胆管炎临床表现：男性多见（>65%），任何年龄段波动性黄疸、瘙痒、腹痛、乏力，也可无任何症状常伴胆系感染常伴发IBD（75%），UC明显多于CD。原发性硬化性胆管炎实验室检查：肝酶：类似PBC30%高丙球蛋白血症，以IgM升高为主免疫学指标：ANA、抗SMA、AMA阳性者少见45%-70%ANCA阳性且与胆汁淤积程度平行影像学：胆管造影见多灶性狭窄和肝内外胆管念珠样改变。原发性硬化性胆管炎病理：纤维性胆管炎，大小胆管均可受累典型改变：纤维闭塞性胆管炎（上皮细胞变性、消失）晚期肝硬化原发性硬化性胆管炎诊断：1.有IBD病史，同时出现不明原因的ALP升高2.波动性黄疸伴发热和肝区不适3.特征性影像学改变4.除外其他因素引起的继发性硬化性胆管炎、药物和病毒性肝炎引起的胆汁淤积症5.肝穿价值有限原发性硬化性胆管炎治疗激素及免疫抑制剂效果差熊去氧胆酸治疗并发症：瘙痒、胆道感染肝移植原发性硬化性胆管炎预后进行性发展性疾病，确诊后平均生存期12年；有症状者生存期7年重叠综合征AIH合并PBC或AIH合并PSCAIH合并PBC者肝酶、胆红素水平与单纯AIH者相同，对激素治疗反应好AIH合并PSC者对激素反应不好对SS合并胆汁淤积症的探讨PBC合并SS发生率极高三年内35/54SS+胆汁淤积者AMA（+），如何诊断？流行病学：PBC发病率极低生存率：有症状PBC平均生存时间6年Ig：IgM升高4例，IgG升高10例ACA：阳性情况与AMA不平行伴发症状：无一例伴发SSc、甲状腺炎、RA、SLE对SS合并胆汁淤积症的探讨结论：我国应以原发SS的肝损害情况...