ToGA研究报告:一项在HER2受体阳性的晚期胃癌中采用标准化疗联合赫赛汀作为一线治疗方案的III期临床研究EricVanCutsemetal;AbstractLBA4509,ASCO2009HER2-阳性胃癌患者中使用赫赛汀的原理目前还没有全球统一的标准治疗方案,但是–基于-氟尿嘧啶(卡培他滨/5-FU)/铂类(顺铂/奥沙利铂)-的化疗方案被认为是较好的参考方案•有时也可以加入表柔比星或多西紫杉醇•生物学制剂仍然在研究当中晚期胃癌仍然需要新的治疗方法部分胃腺癌为HER2阳性无论在体内还是体外研究中,均发现赫赛汀能有效抑制HER2高表达的胃癌细胞株Fujimoto-Ouchietal2007;Gravalos&Jimeno2008HER2以及赫赛汀的作用机理HER2受体赫赛汀赫赛汀抑制HER2阳性肿瘤中HER2介导的信号传导途径通过阻断HER2受体细胞外区域分裂来抑制HER2活性激活抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用ToGA研究的设计HER2-阳性晚期胃癌患者(n=584)5-FU或卡培他滨a+顺铂(n=290)Ra由研究者的判别来选择GEJ,胃食管连接部5-FU或卡培他滨a+顺铂+赫赛汀(n=294)分层因素−局部晚期vs转移性−胃癌vs胃食管结合部癌−可测量vs不可测量−ECOG评分0-1vs2−卡培他滨vs5-FU全球、多中心、随机、开放III期临床研究1Bangetal;Abstract4556,ASCO20093807位患者接受筛选1810HER2-阳性(22.1%)治疗方案卡培他滨1000mg/m2bidd1-14q3wx65-FU800mg/m2/day持续静脉滴注d1-5q3wx6顺铂80mg/m2q3wx6赫赛汀起始剂量8mg/kg,之后6mg/kgq3w直至进展ToGA研究目标主要研究终点:−总生存(OS)次要研究终点−无进展生存(PFS),疾病进展时间(TTP),总缓解率(ORR),临床获益率(DCR),缓解持续时间(DR),生活质量(QoL),安全性,疼痛强度,止痛剂使用剂量,体重变化,药代动力学样本量假设−中位OS从10个月提高至13个月(HR0.77)−α-水平=0.05,80%把握度−所需样本量:584位患者随机1:1分配统计分析−第一次预先计划的中期分析在出现230个期望事件(50%)发生后−第二次中期分析在独立数据检测委员会最终确认345个事件(75%)发生后主要的患者入排标准排除标准•之前的6个月内使用过辅助化疗•针对晚期病灶使用过化疗•充血性心力衰竭或者左心室射血分数(LVEF)基线值<50%•肌酐清除率<60mL/min排除标准•之前的6个月内使用过辅助化疗•针对晚期病灶使用过化疗•充血性心力衰竭或者左心室射血分数(LVEF)基线值<50%•肌酐清除率<60mL/minIHC,免疫组织化学;FISH,荧光原位杂交;LVEF,左心室射血分数入选标准•胃或胃食管结合部腺癌•无法手术的局部晚期或转移性肿瘤•具有可测量病灶(根据RECIST1.0标准),或不可测量的可评估病灶•HER2-阳性(通过中心实验室检测)–IHC3+和/或FISH+•胜任的脏器功能以及ECOG评分≤2•签署知情同意书入选标准•胃或胃食管结合部腺癌•无法手术的局部晚期或转移性肿瘤•具有可测量病灶(根据RECIST1.0标准),或不可测量的可评估病灶•HER2-阳性(通过中心实验室检测)–IHC3+和/或FISH+•胜任的脏器功能以及ECOG评分≤2•签署知情同意书患者的人口统计学以及基线特征特征F+Cn=290F+C+赫赛汀n=294性别,%男性/女性75/2577/23中位年龄(年龄范围)岁59.0(21-82)61.0(23-83)中位体重(体重范围)公斤60.3(28-105)61.5(35-110)地区,n(%)亚洲美洲欧洲其他166(56)26(9)95(32)9(3)158(53)27(9)99(33)14(5)胃癌的类型(中心实验室评估结果)肠型弥漫型混合型74.2a8.7a17.1a76.8b8.9b14.3b曾行胃部切除术21.424.1入组最多的为韩国,日本,中国和俄罗斯F,氟尿嘧啶;C,顺铂an=287;bn=293分层因素特征,%F+Cn=290F+C+赫赛汀n=294转移性疾病96.696.6可测量病灶88.691.5原发病灶部位胃胃食管结合部83.416.680.319.7ECOG评分01236.254.59.334.455.410.2氟尿嘧啶卡培他滨5-FU87.912.187.112.9主要研究终点:OS(总生存)时间(月)2942902772662462232091851731431471171139090647147563243243016211413712665401000处于风险的患者数11.113.80.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0024681012141618202224262830323436事件FC+TFC事件167182HR0.7495%CI0.60,0.91p值0.0046中位OS13.811.1T,赫赛汀次要研究终点:PFS(无进展生存)0246810121416182022242628303234事件29429025...