纤维增强环氧树脂复合材料成型工艺 一、前言 相比传统材料，复合材料具有一系列不可替代的特性，自二次大占以来发展很快
尽管产量小（据法国 Vetrotex公司统计，2003 年全球复合材料达 700 万吨），但复合材料的水平已是衡量一个国家或地区科技、经济水平的标志之一
美、日、西欧水平较高
北美、欧洲的产量分别占全球产量的 33%与 32%，以中国（含台湾省）、日本为主的亚洲占 30%
中国大陆 2003 年玻班纤维增强塑料（玻璃纤维与树脂复合的复合材料、俗称“玻璃钢”）逾 90万吨，已居世界第二位（美国 2003 年为 169 万吨，日本不足 70 万吨）
复合材料主要由增强材料与基体材料两大部分组成： 增强材料：在复合材料中不构成连续相赋于复合材料的主要力学性能，如玻璃钢中的玻璃纤维，CFRP（碳纤维增强塑料）中的碳纤维素就是增强材料
基体：构成复合材料连续相的单一材料如玻璃钢（GRP）中的树脂（本文谈到的环氧树脂）就是基体
y 按基体材料不同，复合材料可分为三大类： 树脂复合材料 金属基复合材料 无机非金属基复合材料，如陶瓷基复合材料
本文讨论环氧树脂基复合材料
1、为什么采用环氧树脂做基体
固化收缩率代低，仅 1%-3%，而不饱和聚酯树脂却高达 7%-8%； 粘结力强； 有 B 阶段，有利于生产工艺； 可低压固化，挥发份甚低； 固化后力学性能、耐化学性佳，电绝缘性能良好
值得指出的是环氧树脂耐有机溶剂、耐碱性能较常用的酚醛与不饱和聚酯权势脂为佳，然耐酸性差；固化后一般较脆，韧性较差
2、环氧玻璃钢性能（按 ASTM） 以 FW（纤维缠绕）法制造的玻纤增强环氧树脂的产品为例，将其与钢比较
表 1 GF/EPR 与钢的性能比较 玻璃含量 GF/EPR（玻纤含量 80wt%) AISI1008 冷轧钢 相对密度 2
86 V 拉伸强度 551
