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一、什么是遗传病
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病二、常见的遗传病可分为哪些类型呢
单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正
1、单基因遗传病单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
目前世界上已经发现的这类遗传病大约有6500多种
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类型及常见病例:伴Y遗传:外耳廓多毛症
常染色体隐性遗传病:常染色体显性遗传病:伴X隐性遗传病:伴X显性遗传病:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症多指病、并指病、软骨发育不全症红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良抗维生素D佝偻病文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正
苯丙酮尿症引起苯丙酮尿症的原因是由于患者的体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸.苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害
常染色体隐性遗传病文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正
2、多基因遗传病如:无脑儿、唇裂(兔唇)、原发性高血压、冠心病、精神分裂、哮喘和青少年型糖尿病等
多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病
多基因遗传病主要包括一些先天发育异常和一些常见病
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多基因遗传病在群体中的发病率比较_______
高常表现出家族聚集现象,易受环境影响
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3、染色体异常遗传病由染色体异常引起的遗传病叫做染色体异常遗传病(简称染色体病)
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