杀菌剂与抑菌剂合用的若干问题主要内容•细菌的生长与繁殖•抗菌药物按杀菌效果的分类•传统合用理论及机制•现在合用状况及理论依据细菌个体的生长发育1.DNA的复制：–细菌的个体生长过程中，DNA以双向的方式进行复制。–细菌生长过程中，DNA为蛋白复制等提供模版。–生长迅速的细菌中，新产生的子细胞中已经有复制着的染色体DNA，即DNA复制与细胞分裂并非同步。细菌个体的生长发育2.细胞壁的扩增–球菌的细胞壁扩增方式：在赤道板附近插入–杆菌的细胞壁扩增方式：新老细胞壁间隔分布。细菌的分裂繁殖菌群的生长曲线细菌营养物质的组成组分所占比重存在形式主要功能水细菌重量70-90%结合水参与有机物组成游离水溶媒，参与各种生理活动蛋白质固形成分40-80%简单蛋白细胞结构的基本物质、酶组分，参与各种生命活动复合蛋白核酸干重3%DNA遗传的物质基础RNA参与控制蛋白质的生物合成糖类固形成分10-30%复杂组分细菌细胞壁、荚膜等结构游离形式贮藏性能源脂类固形成分1-7%脂肪酸、磷脂等各种膜成分，细胞壁成分，能源性物质维生素维生素B族辅酶前体2.抗菌药物作用机制分类方法•两者的区别在于杀菌剂处理后，细菌失去了继续繁殖和生存的能力，而抑菌剂仅仅是细菌生长繁殖被抑制（有利于体内免疫机制发挥作用）。分类分类药物作用机制第一类繁殖期杀菌剂β-内酰胺类抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白（PBPs），药物与PBPs结合是不可逆的万古霉素抑制细菌细胞壁的合成，具有杀菌作用，另外还可以改变细菌细胞膜的通透性，阻碍细菌RNA的合成第二类静止期杀菌剂氨基糖苷类氨基糖苷类抗生素连接到核糖体上并抑制蛋白质的合成，这一过程是不可逆的多粘菌素类影响细胞膜通透性喹诺酮类影响DNA合成，喹诺酮类药物会造成细胞双链DNA的破裂，产生DNA末端，为不可逆第三类快速效抑菌剂四环素类天然四环素抑制蛋白质合成为可逆性的；而半合成四环素会导致细胞质中β-半乳糖苷酶的流失，是不可逆的。氯霉素类克林霉素大环内酯类抑制30s、50s亚基，从而蛋白质的合成。药物作用是可逆的，进入核糖体大亚基的通道可以重新打开，肽链得以延长第四类慢效抑菌剂磺胺类抑制细菌叶酸代谢关于分类的探讨•作用机制上讲，杀菌剂的杀菌作用多为不可逆的，而抑菌剂多为可逆的。•现在认为MBC/MIC<4是杀菌剂；MBC/MIC>4是抑菌剂，但高于MBC浓度时就可以明确的杀菌作用，由于药物在体内组织浓度受复杂因素影响，且与血药浓度存在差异，所以目前对杀菌剂和抑菌剂的概念提及较少。•2007年Kohanski等研究发现了杀菌性抗菌药(实验室定义下的)杀菌效应的新机制，即其能刺激革兰阳性菌和阴性菌生成高度有害的羟基自由基，导致细胞死亡。抗菌药物联合应用的指征①病原菌未明的严重感染；②单一抗菌药物不能控制的严重混合感染，如肠穿孔后腹膜炎的致病菌常有多种需氧菌和厌氧菌等；③单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症；④长期用药细菌有可能产生耐药者，如结核、慢性尿路感染、慢性骨髓炎等；⑤用以减少药物毒性反应，如两性霉素B和氟胞嘧啶合用治疗深部真菌，前者用量可减少，从而减少毒性反应；⑥临床感染一般用二药联用即可，常不必要三药联用或四药联用。传统观念中的联合用药•一类＋三类产生拮抗作用•传统观念认为：快效抑菌抗生素能迅速阻断细菌蛋白质的合成，致使细菌合成细胞壁的过程停止、生长代谢处于静止状态；而繁殖期杀菌剂直接影响细胞壁的合成而起杀菌作用。二者联合应用后，前者抑制了敏感细菌的生长繁殖，使后者难以充分发挥杀菌效能，疗效降低，故一直被列为联合用药的禁忌。•联合用药：①+②协同；①＋④无关或相加；③＋④相加•机制：作用于相同机制的不同环节；改变细菌细胞壁或者细胞膜的活性；抑制抗菌药物灭活酶；抑制不同的耐药菌现在常有繁殖期杀菌剂与快速抑菌剂合用的情况•CAP：大环内酯类+β-内酰胺类（存在不典型病原体感染可能时，门诊及需住院患者有基础疾病或者老年人、入住ICU）–主要是覆盖可能致病菌：不典型病原体–二者合用可以协同抗铜绿假单胞菌（PA）•黏附、运动作用的抑制：影响鞭毛合成（阿奇最强）•生物膜形成的抑制：增强多形中性粒细胞对PAB...
