医学一次性无菌物品的管理培训课件VIP免费

一次性无菌物品的管理为什么要加强一次性物品管理?管理不严,使用不慎造成的后果将会导致环境污染及医院内感染。将会导致环境污染及医院内感染。据世界卫生组织提供的一份调查资料，全据世界卫生组织提供的一份调查资料，全世界每年约有世界每年约有120120亿人次的注射，经估算，其亿人次的注射，经估算，其中因注射器污染而导致乙肝病毒感染有中因注射器污染而导致乙肝病毒感染有800—800—16001600万人，丙肝病毒感染的有万人，丙肝病毒感染的有230—470230—470万人，万人，HIVHIV病毒感染的有病毒感染的有8—168—16万人。万人。目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生产条件的原因，很难保证质量，产条件的原因，很难保证质量，用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。一次性无菌医疗用品管理的意义一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地应用于临床诊疗过程。应用于临床诊疗过程。一次性医疗用品在临床上的普遍使用一次性医疗用品在临床上的普遍使用,,能能有效地预防和控制院内感染的发生有效地预防和控制院内感染的发生,,对提对提高诊疗水平、护理质量以及工作效率起高诊疗水平、护理质量以及工作效率起到了积极作用。到了积极作用。如何管理一次性物品统一采购医院所用的一次性使用无菌医疗用品必医院所用的一次性使用无菌医疗用品必须由采购部门统一集中采购，使用科室须由采购部门统一集中采购，使用科室不得自行购入。不得自行购入。我们后勤服务部成立了采购中心，所有我们后勤服务部成立了采购中心，所有的一次性医疗用品都是由中心统一采购的一次性医疗用品都是由中心统一采购供应室严把进货关必须先通过采购中心验证，供应室必须先通过采购中心验证，供应室供应室对每批产品进行质量监测供应室对每批产品进行质量监测外包装外包装无菌试验无菌试验----无菌生长。无菌生长。细菌内毒素（鲎试验）监测，结果细菌内毒素（鲎试验）监测，结果应为阴性。应为阴性。更换新品牌或新购一次性物品进货流程除经采购中心验证除经采购中心验证供应室作产品质量监测合格供应室作产品质量监测合格临床科室试用，科室反馈意见到采购中心临床科室试用，科室反馈意见到采购中心采购中心根据试用的情况决定是否购入该产品采购中心根据试用的情况决定是否购入该产品。。验证要求证件齐全：采购中心保留原件，供应室证件齐全：采购中心保留原件，供应室保留复印件保留复印件《《医疗器械生产企业许可证》医疗器械生产企业许可证》《工业产品生产许可证》《工业产品生产许可证》《医疗器械产品注册证》《医疗器械产品注册证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》质量验收订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业业//经营企业相一致经营企业相一致每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期。毒或灭菌日期及产品标识和失效期。进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识。等中文标识。初步检验合格后，随机抽样初步检验合格后，随机抽样3—103—10件进行热源、件进行热源、无菌、化学检测无菌、化学检测每批产品由厂家提供产品检验合格证，供应室作每批产品由厂家提供产品检验合格证，供应室作目标性抽查。目标性抽查。建立登记帐册医院保管部门专人负责记录：医院保管部门专人负责记录：每次订货和到货的时间、生产厂家、供每次订货和到货的时间、生产厂家、供货单位货单位产品名称、数量、规格、单价、产品批产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期期卫生许可证、供需双方经办人姓名。卫生许可证、供需双方经办人姓名。供应室一次性物品登记检查产品检验合格证、消毒灭菌日期、检查产品检验合格证、消毒灭菌日期、...