《疫苗管理自查报告》根据《药品管理法》和《医疗机构药事管理规定》我院对疫苗的管理进行了自查，总结如下：1、我院现有疫苗：重组乙型肝炎疫苗（0.5ml：10ug）和皮内注射用卡介苗（0・25mg）两个品种，均从婺源县疾病控制中心按正常途径采购入库；2、我院的疫苗储存均按《药品管理法》的相关要求进行管理，每天均进行两次温度检查，确保疫苗的储存温度符合要求（疫苗储存温度为 2—8 度）；3、疫苗从疾控中心运输至我院途中均放在冷链箱中，确保运输途中疫苗质量；4、临床上按要求对疫苗进行储存、使用与登记。XX 人民医院xx 年 3 月 23 日第二篇：疫苗管理自查报告篇一：二类疫苗规范管理自查报告XXXXX 进一步规范二类疫苗管理工作自查报告 XXXX 卫计局：为进一步加强我站二类疫苗管理工作，规范二类疫苗采购、收支等行为，根据《灵石县卫生和计划生育局关于进一步规范二类疫苗管理工作的通知》文件要求，我站对本单位二类疫苗管理工作进行了自查工作，未发现二类疫苗存在不规范管理的行为。xxxxxx 年 10 月 05日篇二：竹根滩镇扩大国家免疫规划和疫苗管理自查报告竹根滩镇扩大国家免疫规划和市疾控中心：根据市卫生局转发省卫生厅《关于开展 xx 年全省扩大国家免疫规划和疫苗管理工作检查的通知》（鄂卫办函〔XX〕64 号）的文件精神，结合我镇实际，现将我镇自查情况作如下报告：一、预防接种机构的自查我镇总人口 52623 人，33 个行政村，设免疫接种点一个，工作人员 5 人，具体接种人员 3 人，负责全镇扩大免疫接种工作。自 XX 年 1 月起至今出生的儿童进行了微机管理，每月由卫生室室长负责对辖区内的儿童进行调查、核实、填卡，对未接种儿童入户通知，并进行了宣传，使我镇的扩大免疫工作做好了接种工作。二、接种设备及制品管理自查情况接种设备管理是关系到接种质量的关键，我们对接种设备是派专人负责管理，时刻对接种品材进行监控，对运行的情况作好记录，出现问题及时报告维修。对冷链制品专人管理，对制品实行进销存管理每季度进行盘存、库存、制品是否相符，并对制品出厂日期，有效使用日期、厂名、批号，进行了登记、保证制品质量及接种有效安全，至今接种未出现任何纠分。三、认真开展产科系统的录入的工作，落实产科系统信息卡收集人和数据录入人，加强“新生儿信息采集卡”的收集、整理、保存工作。新生儿出生妇产科做到及时通知其家属、督促其 24h 内到接种门诊办理接种证（卡）和儿童保健手册...
