ＲＮＡ病毒的ＲＮＡ聚合酶研究进展自然界仅有 RNA 病毒以 RNA 作为基因载体。依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶（RdRp）在这种病毒的增殖复制期起到了非常重要的作用，它首先以病毒RNA 为模板复制子代病毒的基因，另首先也将病毒增殖期间需要的蛋白质和酶类的基因转录成为 mRNA，因此它肩负了复制酶和转录酶双重功效。由于酶的构造复杂，稳定性差，在分子水平对它进行分析存在许多困难。人类和动物的许多严重疾病是由 RNA 病毒引发的，如人的 SARS、流感、甲肝、丙肝、艾滋病、麻疹、出血热、脑炎、脊灰、某些肿瘤；动物的口蹄疫、猪瘟、鸡瘟等等。RNA 病毒不仅严重威胁人类健康，也给工农业生产带来巨大损失，因此加强RNA 病毒研究不仅是启动生命来源神秘大门的钥匙，也是保护人类健康，增进农业生产和生物多样性研究与保护的重要途径。本文仅就 RNA 病毒的 RNA 聚合酶以及反向遗传学这两个方面的研究进展做一简朴介绍。标签：RNA 病毒；RNA 聚合酶地球上的原始生命形态是从 RNA 开始的。在 RNA 作为生命来源的进化历程中，RNA 病毒起了不可替代的作用。自然界中 RNA 病毒的种类和数量都堪称病毒之冠，其基因组转录复制的多样性也可谓病毒之首。全部的 RNA 病毒在病毒基因组的复制过程中都编码一种依赖 RNA 的 RNA 聚合酶。此酶与宿主的蛋白质（有时还需病毒的蛋白质）一起发挥催化功效[2，3]。在其序列保守性方面，绝大多数 RNA 聚合酶蛋白已经被阐明；然而有关这类酶的催化活性，到现在为止只有少数几个已从生化的角度得到研究叙述，这涉及：Qβ 复制酶亚单位 II[4]，脊髓灰质炎病毒的 3D Pol 蛋白[5～7]，丙型肝炎病毒 NS5B 蛋白[8～10]和烟草脉斑驳病毒(TVMV)的核内包涵体蛋白 NIB[11]。Kamer 和 Argos 于 1984 年阐明了几个序列基元，它们在某些动物和植物的正链 RNA 病毒的 RDRPs 和脊髓灰质炎病毒的 3D 聚合酶中广泛存在。后来的研究在此基础之上又扩展至更广范畴的病毒和更多的基序。到如今已经发现 8 个保守的 RDRP 基序[12，13]。现已知这 8 个保守基序中的 4 个存在于全部聚合酶的“掌部”构造域中的催化活性部位[14，15]。现在，对于脊髓灰质炎病毒的3D Pol 蛋白的研究日趋进一步[14]。这项工作的目的是以脊髓灰质炎病毒的聚合酶的晶体构造做指导，运用计算机预测多个 RDRPS 的二级构造并对构造与功效的关系进行分析。现在面临的问题有：其它病毒的 RDRPS 也含有与脊髓...
