1/7多变的试题,不变的解法同学们在备考时会做很多的预测题,但很少会击中当年的高考题
其实,虽然我们无法命中题目,但可以命中解题规律和知识原理
不管生物试题如何灵活多变,基础知识及解题技巧是通用的
本文带同学们看看如何利用旧知识来解答新题
但题中个体 12 和 13 的基因型有多种可能
其解题思路是:通过分析遗传系谱图确定遗传方式及基因在染色体的位置一分析个体 12 和 13 可能的基因型一求出个体 12 和 13 产生各种基因的基因频率一两个亲本 a 基因频率相乘即为子女患病的概率
解析:根据正常双亲 1 和 2 生出患者 7 可知,该遗传病为常染色体隐性遗传病
据此知7 的基因型为 aa,则 1 和 2 的基因型均为 Aa,那么 6 和 9 的基因型分别都是 1/3AA 或 2/3Aa
又知 4 是患者,则推知 10 为 Aa
已 知 5 是 纯 合 子 , 基 因 型 为 AA, 则 其 配 子 的 基 因 频 率 为 A=1 ; 6 的 基 因 型 为1/3AA、2/3Aa,则其配子的基因频率为 A=2/3,a=1/3;5 和 6 婚配的后代基因型频率为AA=1AX2/3A=2/3AA,Aa=1AX1/3a=1/3Aa,即个体 12 的基因型可能为 2/3AA 或 1/3Aa,则其产生配子的基因频率为 A=5/6,a=1/6
同理,再确定个体 13 的基因型
已推知 9 的基因型为 1/3AA 或 2/3Aa,则其配子的基因频率为 A=2/3,a=1/3;10 的基因型是 Aa,则其配子基因频率为 A=1/2,a=1/2
那么,9 和 10 婚配,子代的基因型概率为AA=2/3AX1/2A=1/3AA,Aa=2/3AX1/2a+1/2AX1/3a=1/2Aa,aa=1/3aX1/2a=1/6aa
因为 13 不患病,所以 13 的基因型只有两种可能:1/3AA,1/