植物内生菌分离处理方法汇总VIP免费

d 植物内生菌分离处理方法文献材料前处理第一次消毒第二次消毒（含三消）处理对照培养基刘明志，2011 南 方 红 豆 杉的老树皮、 幼茎、叶截成 2～3 cm 长的小段，去除树皮层75%酒精中浸泡30 s 0．1%升汞溶液浸泡8 min，无菌水冲洗3～5 次研磨成匀浆液， 倾倒于 PDA 上切成 0．5 cm 左右的块，接种于有 100 mg L－ 1 青霉素和链霉素的PDA固 体 培 养 基 表面。每皿 10 块刘金花2011 黄花蒿的根，茎，叶叶切成1cm2,茎和叶切成 1cm 左右小段（两端皆有切口）将根，茎，叶一次用75% 酒 精 浸1min 1%的次氯酸钙溶液浸泡 1min, 用无菌水冲洗 5 次置于含双抗的VA培养基平板培养待切口处长出菌落后转至 PDA 培养基进行内生真菌的分离宋培勇2011 珙桐茎、叶和叶柄将采集的新鲜珙桐的茎、叶和叶柄分别用流水冲洗, 风干表面水分, 剪成小块或小段 , 无菌水漂洗2 次75% 酒 精 浸 泡1 min 再用 2% NaClO 溶液中浸泡3 min, 转入 75%酒精中浸泡30 s, 接着用无菌水漂洗3 次, 取最后一次漂洗液涂布NA 平板作为对照平放 于NA 平板上 , 28 ° C 培养 2-3 d 孙 传 伯2011 台湾 7303 毛豆全株采回的样本用自来水洗净 , 并用无菌纸吸干水分, 并用无菌纸吸干水分,切取支根 110 cm 长的小 段 , 须 根 切 成115 cm 的小块用 75% 酒精浸泡5m in、7m in 、10m in 分别用0.1% 升汞溶液处理4 m in、6 m in、8 m in 进行表面灭菌 ,此试验分别重复 3 次。最后用无菌水冲洗4 次,。最后用无菌水冲洗4 次将组织块在研钵中充分研磨成匀浆最后一次冲洗液涂3 种不同培养基平板, 26~ 28e 下培养2~ 3d, 筛选出最佳消毒时间和培养基, 将表面消毒彻底棉花根部切块放入灭菌研钵中用无菌水冲洗4 次,取上清液涂抹于培养基上。以无菌水冲洗为对照试验。取上清匀浆涂抹于3种不同培养基上, 取匀浆涂布于不同培养基平板 , 每浓度重复3 次 , 然后将培养皿置于 26~ 28e 恒温箱中培养 2~ 3d, 观察培养出的菌落形态张鑫2011 植 物 圣 罗 勒的健康叶子将叶子用流水冲洗10 min 1% 的次氯酸钠中浸泡10 min 0． 02 mol / L 、pH 7． 0 的无菌磷酸钾缓冲液( PB) 漂洗4 次加无菌水将材料研磨涂布培养李铭 , 2011 石耳目地衣为了诱导产孢， 黑化菌株在光照 /黑暗 ( 12 h∶12h) 条件下，于 2%的PDA 培养基上， 18℃ 下培养 3 个...