【考点5】人类遗传病 一、选择题 1.(2009 安徽生物 5)已知人的红绿色盲属于X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)
下图中II2为色觉正常的耳袭患者,II5为听觉正常的色盲患者
II4(不携带d基因)和II3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 A
1、1/4、0 B
0、1/4、1/4 C
0、1/8、0 D
1/2、1/4、1/8 2
(2009 广东生物 8)下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ‐9 的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常
Ⅲ‐9 的红绿色盲致病基因来自于 A
(2009 广东生物 20) 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是 A
10/19 B
9/19 C
1/19 D
1/2 4.(2009 江苏生物 18) 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A
①②③④ 5
(2008 广东生物 7) 21 三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系, 如图所示,预防该 遗传病的主要措施是 ①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B 超检查 A
②③ 6.(2008 上海生物 23)阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人 A
体细胞的细胞质 B
生殖细胞的细胞质 C
体细胞的细胞核 D
生殖细胞的细胞核 7
(2007 上海生物25)下列有关遗传病的叙述中,正确的是 A
仅基因异常而引起的疾病 B
仅染色体异常而引起的疾病 C