专题研究级能源化工班张彤样本VIP专享

下载后可任意编辑合 肥 学 院Hefei University专题讨论训练实验报告题 目: 全氟酞菁分子的制备学 号: 姓 名: 张彤 专 业: 12 级能源化学工程 系 别: 化学材料与工程系 指导老师: 朱三娥老师 化工系《专题讨论训练》实验报告姓 名张彤学 号班 级12 级能源化工班实验类别综合型实验下载后可任意编辑题 目全氟酞菁分子的制备指 导 教 师 评 语 指导老师( 签章) : 年 月 日 酞菁分子的合成1、 前言: 酞菁( Phthalocyanine) , 是一类大环化合物, 环内有一个空腔, 直径约 2.7 × 1010− m。酞菁是一类由 8 个 N 原子、 8 个 C 原子组成的 16 中心18π 电子的芳香共轭体系的大环共轭配合物。中心腔内的两个氢原子能够被 70多种元素取代, 包括几乎所有的金属元素和一部分非金属元素。而酞菁分子中心是一个由碳氮共轭双键组成的 18-π 体系, 它的吸收谱可见区 680nm 和近紫外区 340nm 处有强吸收峰, 分别称作 Q 带和 B 带这两个带特别是 Q 带是酞菁类化下载后可任意编辑合物的特征吸收带, 能够作为酞菁成环的标志。酞菁类化合物是四氮大环佩体的重要种类, 具有高度共轭 π 体系。它能与金属离子形成金属酞菁配合物, 这类配合物具有半导体、 光电导、 光 化学反应活性、 荧光、 光记忆等特性。改进金属酞菁水溶性的方法,一般是在苯环上加入磺酸基或羧酸基团。 2、 实验原理: 酞菁是由四个异叫噪单元组成的平面共扼大环体系(FigureZ 一 l),与天然存在的化合物叶琳十分类似,将叶琳的母核叶吩四个 meso 位上的碳原子换成氮原子,并在周边位置并上四个苯环,就构成了酞菁,因此酞菁有时也被称为四苯并氮杂叶琳 111"与叶琳一样,酞普由于其特有的 18 电子共扼大环体系符合休克尔规则而具有芳香性"可是,与叶琳不同的是,酞葺是一种人工合成的化合物"酞普口 c)大环周围的苯环上的每一个位置均能够被取代基所取代,因此在酞菁环上一共有 16 个可取代的位置"其中 l,4,8,11,15,15,22,25 称为非周边位置(即一 site)或 a 位;2,3,9,10,16,17,23,24 称为周边位置(P 一 site)或 p 位件]"其中取代基的位置和种类大大影响着叶琳酞菁的物理和化学性质 151"由于分子间较强的相互作用,绝大多数未取代酞菁及其金属配合物在水和有机溶剂中难以溶解,因而限制了它们的应用讨论"若在酞菁分子上引入取代基,特别是具有下载后可任意编辑较大空间阻碍的取代基,则能够有效地阻碍分...