熊果酸对卵巢癌细胞黏附、运动和侵袭的阻碍于丽波 王晶 孙文洲 马宝璋【摘要】 目的 探讨熊果酸 (UA)对人高转移卵巢癌细胞HO8910黏附、运动和侵袭的阻碍。方式以不同浓度的 UA处置高转移卵巢癌细胞 HO8910，采纳 MTT法及细胞黏附人工重组基底膜实验检测UA对 HO8910细胞的细胞毒作用及黏附能力的阻碍;Transwell小室法检测 UA对 HO8910 细胞侵袭能力和趋化运动能力的阻碍。结果不同浓度 UA处置后，随着 UA浓度从 10 μ mol/L 增加到 30 μ mol/L ，与对照组比较，对细胞黏附抑制率增强 (P< ，能显著降低 HO8910运动能力和侵袭能力 (P< 。结论 UA 能抑制卵巢癌细胞HO8910黏附、运动和侵袭能力。【关键词】熊果酸 ; 卵巢癌 ; 侵袭熊果酸 (UA) ，属于五环三萜类化合物，研究说明具有抗炎、护肝、降血脂等多种生物学活性。 最近几年来研究发觉UA具有多种抗肿瘤的作用〔1～3〕，但其是不是通过抑制肿瘤侵袭转移起抗肿瘤作用还未见报导，本研究旨在通过体外实验探讨UA对卵巢肿瘤细胞侵袭转移的阻碍和机制。1 材料与方式材料 人卵巢癌细胞株 HO8910 引自哈尔滨医科大学附属肿瘤医院研究所 ;UA、二甲基亚砜 (DMSO )购自 Sigma公司;RPMI1640培育基、四甲基偶氮唑蓝 (MTT)、新生牛血清、 胰蛋白酶购自杭州四季青生物工程公司 ;Transwell小室购自Costar公司; 纤黏连蛋白购自Promega公司;Matrigel购自 Becton Dickinson公司。实验方式细胞培育细胞在含 10%小牛血清、 100 U/ml 青霉素和 100 μ g/ml 链霉素的 RPMI1640 的培育液中， 37℃、5%CO2孵箱中，细胞通过消化传代，取对数生长期细胞待用。增殖抑制实验取对数生长期的HO8910 细胞，细胞以1×106/ 孔接种于 96 孔培育板中。将培育板放入37℃、5% CO2孵箱中培育。待细胞贴壁后掏出培育板，加入不同浓度UA，使其浓度别离为10、20、30、40、50 μ mol/L ，每一个浓度设 3 个平行 ; 同时设置空白对照组。培育板放回孵箱继续培育48 h，掏出培育板，每孔加入MTT，培育板再放回孵箱孵育4 h。吸出上清液，加入200 μ l 二甲基亚砜。用酶标仪测 570 nm 波优势每孔的吸光度 (A) 值。计算增殖抑制率。增殖抑制率 (%)=( 对照组 A值一处置组 A值)/ 对照组 A值× 100%。细胞黏附实验取 96 孔细胞培育板，每孔加入无血清RPMI1640 稀释的 Matrigel 胶溶液 25 μ l ，37℃孵箱留宿，磷酸盐缓冲液(PBS)冲洗 2 次，室...
