GMP管理文件 固体制剂设备清洁消毒 验证方案 河北国金药业 有 限 公 司 2 0 1 2 验证方案审批 文件名称 编 制 者 编制日期 编 制 者 编制日期 审 核 者 审核日期 审 核 者 审核日期 批 准 者 批准日期 生效日期 目 录 一、概述 二、目的 三、范围 四、验证小组成员及职责 五、产品简介 六、验证安排 七、清洁及结果的取样设定 1 、清洁用溶剂 2、清洁方法及取样部位 八、残留限度标准的设定 九、取样和检测方法 1 、取样方法 2、样品处理 3、检测方法 ⅰ目测 ⅱ理化检验 ⅲ活性成份限度标准 4、微生物限度 5、清洁效果的重现性验证 6、清洁有效期的验证 十、验证实施 十一、结论与评价 十二、验证报告 十三、验证证书 十四、附件 1、产品批生产记录 2、产品质量检验记录 一、概述 根据 GMP要求，为评价设备清洁规程的效果，需进行清洁再验证。固体车间现生产品种有复方氨酚那敏颗粒、复方金银花颗粒、银黄颗粒，乳疾灵颗粒，复方板蓝根颗粒等，其中配制复方氨酚那敏颗粒和银黄颗粒的产量是较大，是我公司最常生产的品种，因此我们选择制作复方氨酚那敏颗粒和银黄颗粒做设备清洁验证的品种。 二、验证目的 通过外观检查（目测）、理化检验及微生物限度检查等方法来考查清洁后的各设备的清洁效果，验证各设备清洁规程的可操作性，以表明各设备清洁方法能够满足生产工艺的要求，不会对下一批次的产品造成污染或交叉污染。 三、验证范围 本方案适用于固体车间复方氨酚那敏颗粒和银黄颗粒生产所用设备的清洁和取样，所用的设备如下： 序号 设备名称 生产能力 接触面积（cm2） 1 CH200槽型混合机 180L/次 16834.6 2 YK-160D摇摆式颗粒机 600-1200Kg/h 5984 3 DFG-Ⅲ沸腾干燥机 60-80kg/次 118911 4 ZF-0.5m2振动筛 ≥450Kg/h 40578 5 EYH-6000A型二维混合机 1800Kg/次 197554 6 真空上料机 210m 3/h 7 09版DXDK40Ⅱ颗粒包装机 50-100 袋/分 8 DXDK40Ⅱ微电脑颗粒包装机 60-100 袋/分 3719 9 容器具 四、验证小组成员及职责 验证小组由相关部门领导、技术骨干或相关人员组成，负责本验证项目验证方案的起草、实施、组织与协调、验证结果与评定以及完成验证报告。 表 1 验证小组成员及其职责 姓 名 部 门 职 责 赵国强 质量部 负责组织协调方案、验证报告的审核会签、批准 张海会 QA 负责组织对产品质量的现场监控, 总...
