关于药品经营企业GSP认证申报资料填报的有关说明为进一步提高GSP认证工作效率和工作质量，规范GSP认证申报资料，针对企业在申报资料过程中出现的各种问题，现要求企业在申报GSP认证资料时，应按一定的格式、一定的要求进行填报，做到"一个标准、一个要求，一个格式"，避免所报资料凌乱、松散，使申报资料达到完整化、条理化和明细化，更加规范化的目的。企业在准备GSP申报资料时，应严格按照《GSP认证管理办法》规定填写表格和提供相关资料，必须确保材料真实可靠。申报的电子文档与书面的资料中的有关内容必须保持一致性。在提交认证申请书及表格以外的其他各类申报资料时，应使用A4型纸张统一打印，并装订成册。一、设置目录：为使GSP认证申报资料更加条理化，在申报过程中首先设置申报资料目录，按目录顺序、页码编排申报资料。企业必须在每页上加盖企业章，《药品经营质量管理规范认证申请书》与《GSP认证申报资料初审表》两份表格列入申报资料册的首页前装订成册。二、具体填报及材料要求（一）《药品经营质量管理规范认证申请书》1、按申请书上的说明填写，做到填写完整、规范，内容真实、准确，不得有涂改，申请书应使用原件，不得复印。2、填写的"企业名称、地址、经营方式、经营范围、企业经济性质、法定代表人"应与《药品经营许可证》中核准内容相一致。如果还经营特殊管理药品的，应附有相关的批准文件。3、"上年销售额"栏，填写上年度的销售额，异地搬迁新营业的企业应填写由正式营业开始到申报时的销售额。4、"开办时间"栏，以取得《药品经营许可证》和《营业执照》后，正式营业时间为准。转制、股权变更的企业，填写转制、变更的时间。5、"质量负责人"栏，是指企业领导人中负责质量管理的人员，而不是指企业质量管理机构的负责人。6、"联系电话"栏，应填写固定电话（包括区号）和相关联系人的移动电话。7、联系人必须是该企业的企业法定代表人、质量负责人、质量机构负责人。8、"企业基本情况"，填写须简明扼要，不得另附页。主要包括企业概况、性质、分支机构情况、药学技术人员数量、所占比例、经营覆盖面区域、经营规模、质量保证情况等内容，其它内容可在自查报告中详细陈述。9、如无栏目所设项目，应注明"无此项"，不得空白。（二）《药品经营许可证》和《营业执照》复印件所报复印件必须清晰，企业经批准从事特殊管理药品的，须附有关部门的批准文件复印件。如有分支机构的，其许可证和营业执照复印件附在所属经营单位情况表后。《药品经营许可证》和《营业执照》如发生某些事项变更，应附有关证明文件。（三）企业实施GSP情况自查报告内容要求全面、完整，主要反映企业实施GSP的具体情况，并能体现有否经营内部评审情况。参考提纲：1、企业实施GSP情况：（1）企业对GSP的认识（2）企业成立GSP领导小组(或机构)的时间和组成人员（3）制定实施GSP方针、目标管理和计划的具体内容（4）组织学习和全员培训、考核情况（5）药学技术人员的配备及继续教育情况（6）GSP硬件改造投资情况（7）建立和完善组织结构情况（8）职责制度、过程管理、设施设备方面的质量管理情况（9）制度执行考核情况（10）其他需要说明的情况2、对照GSP自查情况反映企业的药品经营质量管理体系是否完全落实，对照GSP条款自行检查的次数和采取的整改措施，及现达到的程度。并能体现何时经过内部评审，评审的结果及作出相应的改进措施等。（四）企业负责人员和质量管理人员情况表此表的填写范围为企业法人（董事长）、正副总经理、质量管理机构负责人、质量管理部门所有人员包括分支机构（连锁药店）的负责人及质量管理员。填写时应在"备注"栏说明该人员所属的部门或分支机构（零售门店）的名称。同时，必须将所报人员的专业技术职称证书（或执业药师注册证书）和学历证书的复印件按填表顺序附于表后。职称、学历证书复印件必须清晰。执业药师的执业单位应与申报企业相同，已调离原工作单位的，须及时办理变更手续。（五）企业验收、养护人员情况表此表的填写范围包括企业及分支机构（连锁门店）的验收、养护人员情况。设有分支机构的，填写时应在"备注"栏注明该人员所属的分支机构（零售门店...
