盐酸氯普鲁卡因合成工艺研发设计

有机合成工艺设计1盐酸氯普鲁卡因的合成工艺设计1 产品简介1.1 中英文名称，分子式，结构式[ 中文名称 ]: 盐酸氯普鲁卡因[ 英文名称 ]: chloroprocaine hydrochloride [ 分 子 式]: C13H19ClN2O2.HCl [ 结构式 ] ：1.2 物化性质盐酸氯普鲁卡因 (chloroprocainehydrochloride)，为白色或类白色针状结晶，无臭，味苦，有麻醉感 . 熔点 176-178℃。 20℃时 1g该品约溶于 22ml水、 100ml95%乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚，在空气中稳定，无臭。因盐酸氯普鲁卡因分子结构中含有酯键，在水溶液中，酯键可发生水解，酯键水解则局麻作用消失，溶解在盐酸中为无色的澄明液体。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。1.3 用途氯普鲁卡因属于普鲁卡因类局麻药，其麻醉强度为普鲁卡因的2 倍, 代谢速度是普鲁卡因的 5倍, 副作用为普鲁卡因的 1/2 ，常用浓度为 1%～3%药液浓度和剂量由麻醉部位及程度定，若与 1/ 200000 的肾上腺素合用，可延长吸收时间和降低毒性，作用迅速、持久，氯普鲁卡因属于中短效局麻药，一般作用时间为 45-60min 。在所有的局麻药中，氯普鲁卡因毒性最低，通过急性毒性试验表明，盐酸氯普鲁卡因的LD50为305.1mg/kg 。因盐酸氯普鲁卡因相对于其他局部麻醉药具有麻醉效能强、麻醉起效快、作用时间短、麻醉毒性小等优点。聞創沟燴鐺險爱氇谴净。(1) 盐酸氯普鲁卡因在骶管神经阻滞麻醉中的应用骶管阻滞麻醉常用药物是利多卡因和布比卡因, 它们有快速耐药性和神经阻滞较差的弱点。通过用为3%氯普鲁卡因组 (A组) 和2%利多卡因组 (B组 ) 比较， A组起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间与对照组比较 , 具有显著差异性，得出盐酸氯普鲁卡因麻醉起效快, 运动恢复快 , 无明显毒副作用 , 可安全应用于骶管阻滞。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。有机合成工艺设计2(2) 盐酸氯普鲁卡因在浸润麻醉中的应用傅润乔等人用其 1%盐酸氯普鲁卡因做局部包块切除、拔牙、痔疮、肛瘘、包皮环切等手术的局部麻醉，并与1%普鲁卡因比较，发现盐酸氯普鲁卡因起效较快, 恢复时间一致。 酽锕极額閉镇桧猪訣锥。(3) 盐酸氯普鲁卡因在硬膜外麻醉中的应用盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉的报道较多。通过3%盐酸氯普鲁卡因硬膜外麻醉与 2%盐酸利多卡因比较， 阻滞效能相当。 临床上常用的盐酸利多卡因经常发生快速耐药现象 , 出现效减退 , 在药量掌握不当时容易产生全身中毒反应; 而盐酸氯普鲁卡...