下载后可任意编辑连锁门店进货管理制度一、 药品进货必须严格执行《药品管理法》、 《药品经营质量管理法律规范》等有关法律、 法规和政策, 依法购进。二、 药品必须从总部仁爱大药房连锁有限公司( 以下简称总部) 购进, 不得自行从其它渠道采购药品。二级药店不得购进限制类药品。三、 门店应当根据总部核定的具体品种存储限量, 及时向总部报送要货计划, 要货计划应做到优化存储结构、 保证经营需要、 避开积压滞销。四、 购进药品要依据配送票据建立购进记录, 票据或购进记录应记载品名、 规格、 批号、 数量、 生产厂家、 有效期至等内容。票据或购进记录应保存至超过药品有效期一年, 但不得少于五年。五、 门店应当收集、 分析、 汇总所经营药品的适销情况和质量情况, 收集消费者对药品质量及疗效的反映, 及时向公司配送中心反馈, 为优化购进药品结构提供依据。下载后可任意编辑门店进货验收管理制度一、 门店应设置专门的质量验收人员, 负责对总部配送药品的质量验收工作。二、 质量验收人员应是药学中药学相关学历并经岗位培训, 考垓合格后方可上岗。三、 质量验收员必须依据总部的送货凭证和总部电脑数据生成单, 对进货药品的品名、 规格、 数量、 效期、 生产厂名、 批号逐一进行核对, 并对其包装进行外观检查。1.认真点收大件, 要求送货凭证与到货相符; 2.检查药品外观、 质量是否符合规定, 有无药品破裂, 短缺等问题; 二级药店验收员验收时, 发现有限制类药品应立即退回总部。四、 发现有质量问题的药品应及时退回总部并向公司质量部报告。五、 实物与总部数据不符时, 及时填写退货, 经总部后审核后按退货程序处理。五、 进口药品除按规定验收外, 应有加盖总部质管部原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件, 进口药品要有中文标签。六、 二类精神药品、 医疗用毒性药品必须双人验收并签字, 其进货凭证应专门保存。( 须有资质企业) 七、 验收合格后验收人员应在送货凭证的相应位置签字, 并留存相应凭证联按购进记录的要求保存, 送货凭证保存至超过药下载后可任意编辑品有效期一年, 但不得少于五年。八、 对生物制品等冷链产品的验收( 一) 检查运输药品的冷藏车或冷藏箱、 保温箱是否符合规定, 对未按规定运输的, 应当拒收。( 二) 查看冷藏车或冷藏箱、 保温箱到货时温度数据并保存记录查验运输过程的温度记录, 确认运输全过程温度状况是否符...
