WHO关于白血病的分类血液病的诊断标准FAB诊断
MICM诊断(WHO标准)M:Morphology(histochemistry)I:ImmunologyC:CytogeneticsM:Molecularbiology(敏感性,特异性
)慢性髓细胞白血病(CML)与慢性粒细胞白血病(CGL)CGL为CML主要类型,约占95%,可检出特异Ph染色体或bcr/abl融合基因(Ph+/bcr+),或只检出bcr/abl融合基因而Ph染色体阴性(Ph-/bcr+)
CGL分为慢性期、加速期和急变期①慢性期为外周血原始细胞<5%-10%,骨髓原始细胞10%;②加速期为外周血和(或)骨髓原始细胞>10%,同时(或)外周血嗜碱性粒细胞>20%;③急变期为外周血原始细胞+早幼粒细胞>20%或骨髓原始细胞+早幼粒细胞>50%或骨髓或外周血原始细胞>20%
FAB把有上述异常者称为典型CGL
约5%病例为Ph染色体阴性或bcr阴性,临床和血液细胞学与典型CGL可有若干差异,这种CGL称为不典型慢粒(aCML)
我国将CML分为5型:①典型慢粒(CGL或CGL-CP);②不典型慢粒(aCML或a-CML);③幼儿型慢粒(Ch-CML);④慢性中性粒细胞白血病(CNL);⑤慢性粒单核细胞白血病(CMML)
除典型CGL外,aCML、Ch-CML、CNL和CMML均为Ph-/bcr-,故也称这4型为Ph染色体或bcr基因阴性疾病
WHO将CGL和CNL归属MPD,将CMML、aCML、Ch-CML归属骨髓增生异常/MID
最近WHO认为:将CMML外周血WBC>13×109/L者列为MPD(CGL)
[MDS的分类-FAB]1.难治性贫血(refractoryanemia,RA)
2难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多(refrectoryanemiawithsideroblastosis,RA-S)