药品管理法试题及答案

精品资料可编辑修改第九章。药品管理法[A 型题 ]1. 《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是A.1956年 9 月 20 日B.1984年 7 月 1 日C.1984年 9 月 20 日D.1985年 7 月 1 日E.1985年 9 月 20 日正确答案是D2. 《中华人民共和国药品管理法》适用于A. 所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B. 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C. 药品检验、科研、信息网络的单位和个人D. 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E. 所有与药有关的单位和个人正确答案是A3. 中药饮片的炮制，必须符合A. 县级药品标准B. 炮制规定C. 制剂规定D. 企业药品标准E. 一般药品标准精品资料可编辑修改正确答案是B4. 城乡集市贸易市场可以出售A. 中成药B. 生物制品C. 中药材D. 化学药品E. 医院制剂正确答案是C5. 目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有A. 内、外科室B. 护理部和供应部C. 药剂科和同位素室D. 医务处和中医科E. 急症室和检验科正确答案是C6. 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该A. 责令停止生产、经营和使用B. 进行用药评价C. 按假药或劣药论处D. 禁止出口E. 撤消其批准文号正确答案是E精品资料可编辑修改7. 药品的批准文号作废的情况是A. 五年内不变更，但停产壹年以上B. 五年内不变更，但停产两年以上C. 四年内不变更，但停产两年以上D. 五年内不变更，但停产叁年以上E. 五年内不变更，但停产肆年以上正确答案是D8. 药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须A. 每季度进行健康检查B. 每年进行健康检查C. 每半年进行健康检查D. 每两年进行健康检查E. 经常进行健康检查正确答案是B9. 国家卫生行政部门设置的药品监督员是由A. 药学技术人员担任B. 卫生技术人员担任C. 行政管理人员担任D. 专业技术人员担任E. 工程技术人员担任正确答案是A10. 除中药材、中药饮片外，药品的包装和标签上必须注明精品资料可编辑修改A. 未经核准注册的商标B. 商标C. 广告批准文号D. 未经批准的广告用语E. 注册商标正确答案是E11. 医疗单位配制的制剂只限于A. 在本单位临床和科研使用B. 凭处方在市场销售C. 在指定的市场销售D. 医院之间使用E. 集贸市场上销售正确答案是A12. 生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门对其A. 处以正品价格五倍处罚B. 从重给予行政处罚C. 处以警告，...