药品购进管理制度一、为加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的合法性和质量，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。二、把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、择优选购 ”的原则购进药品。三、 严格执行药品购进程序，认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等， 确保从合法的企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。四、 购进药品应尽可能签订含有规定质量条款的购货合同；如购货合同不是以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。五、 严格执行《首营企业和首营品种审核制度》，配合质量管理部门或人员做好首营企业和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、 生产批文、 质量标准、 检验报告书、 包装、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可购进。六、购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、货相符。药品购进记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。药品验收管理制度一、为把好药品质量关，保证购进药品数量准确、外观性状和包装质量符合规定要求， 防止不合格药品和假劣药品进入本药店，依据《药品管理法》、 《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。二、药品验收必须执行制定的药品验收操作规程，由验收人员依照药品的法定标准、 购进合同所规定的质量条款以及凭证等，对所购进药品进行逐批验收。三、药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。四、验收首营品种应有生产企业该批药品出厂质量检验合格报告书。五、验收进口药品，必须审核其《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》 或《进口药品通关单》 复印件；进口预防性生物制品、血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核其《进口药材批件》 复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。六、药品验收必须有验收记录。 验收记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。七、验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量负责人进行复查。药品储存管理制度一、为确保所储存药品数量准确、避免药品发生差错，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。二、 药品储存 的职责是：安全储存，收发迅速，避免事故。三、药品必须质量完好，数量准确，帐...
