药物化学练习题2 一、选择题A 型题1. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N- 氧化吗啡3. 咖啡因的结构如下图，其结构中 R 1、R3、 R7 分别为A. H 、CH3、CH3B. CH 3、CH3、CH3C. CH 3、CH3、H D. H 、H、H E. CH 2OH、CH3、CH34. 不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑5．盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N- 氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去 N-甲基6．可使药物亲脂性增加的基团是：A．羧基B. 磺酸基C.烷基3 D.羟基E. 氨基7. 增加药物水溶性的基团是：A．卤素B. 甲基C.羟基D.巯基E. 苯环8. 下列药物中属全身麻醉药的为A．丙泊酚B. 丁卡因C.普鲁卡因D.利多卡因E. 布比卡因9. 属于局麻药的为A. 丙泊酚B. 氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E. 恩氟烷10. 下列与利多卡因不符的是A. 主要代谢物为N-脱乙基产物B. 对酸或碱较稳定，不易水解C.作用时间较普鲁卡因长，适用于全身麻醉D.可抗心律失常E. 为白色结晶性粉末11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 具有镇静催眠活性12. 下列与肾上腺素不符的叙述是A. 可激动 α 和β 受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质4 D. 以 R构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢13. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为A. －O－B. －NH－C. －S－D. －CH2－E. －NHNH－14. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E. 酰氨键比酯键不易水解15. 苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类16. 下列叙述哪个不正确A. 东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S 构型者具有左旋光性C. 阿托品水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3 和 C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、 C5和 C6，具有旋光性17. 下...
