名解首过消除 ：从胃肠道吸收进入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强， 或由胆汁排泄的量大， 则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用 、离子障(ion trapping)非解离型药物可以自由穿透生物膜，离子型药物则被限制在膜的一侧；此现象被称为离子障称为首过消除。血浆蛋白结合率：药物进入血流后，不同程度地与血浆蛋白结合，形成[结合型 ]和[游离型 ]两种状态，达到平衡时的结合百分率。肝肠循环 ：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道或胆总管进入肠腔，部分药物可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。一级消除动力学：体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，即单位时间内消除的药物量和血浆药物浓度成正比。零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率清除，即不论血药浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。生物利用度( F) ：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为 F。 F = A/D х 100% 表观分布容积（ Vd ）：当血浆和组织药物分布达到平衡时，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称为Vd，机体内总药量与零时血药浓度的比值。清除率（ CL ）：机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即指单位时间内有多少毫升血浆中所含的药物被机体清除，ml/min 或 L/min 。消除半衰期 ：机体消除一半药物所需的时间，又称终末半衰期稳态浓度 （Css）：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，此时消除速率与给药速率相等，血药浓度维持在特定水平（有效浓度），该血药浓度称稳态浓度（坪浓度） 。不良反应 ：凡不符合用药目的，并给病人带来不适或痛苦的反应。副反应( 副作用 ) ：在治疗剂量时，由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的，其他效应称为副作用。固有的,可预知，可自行恢复。毒性反应 ：剂量过大或蓄积过多发生的危害性反应。“三致”严重的，可预知，可避免。后遗效应 ：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时仍存在的药理效应。“宿醉”停药反应 （回跃反应 )：长期使用某些药物，突然停药使原有疾病症状迅速重现或加重的现象。如： β 受体阻断药、安眠药、激素等变态反应(过敏反应 )：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应。与原有效应、剂量无关。药理拮抗药解救无效。...
