药理学复习题小汇集首过效应 ) 指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间
是决定临床给药间隔时间的依据表 观分布容积 apparent volume of distribution（Vd）： 指理论上药物均匀分布所需容积
生物利用度 （F）： 指药物实际被利用的程度
即进入血液的药量与给药量之比
最低抑菌浓度 (MIC) 指细菌短暂接触抗生素后， 虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间耐药性 ：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力耐受性（ Tolerance ）：指人体对药物反应性降低的一种状态治疗指数 ：TI ）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（ LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量， 半数有效量（ ED50） ：50％的实验动物有效时对应的剂量
副反应， 系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用
柯兴征 ：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症坪浓度 ：给药速度等于消除速度时, 血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数 ：药物的半数致死量（ LD50）和半数有效量（ ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全肝药酶 肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统
毒性作用 ；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重， 但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应
后遗作用； 指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应
停药反应； 指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧特异质反应 ；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同， 但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比
变态反应： 指机体
