药理学试卷1汇总

药理学试卷 1一、是非题1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。4.神经冲动到达末梢时，Na+ 进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach 复活药。7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。10.酚妥拉明为非选择性α 受体阻断药。11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA 受体与 GABA 的结合，引起神经细胞的去极化。12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑 -皮层系统的多巴胺受体。14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2 （COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。16.利尿药均可使Na+ 、K+ 、 Cl-的排泄增加。17.普伐他汀通过抑制HMG-COA 还原酶产生降TC、LDL 作用。18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。二、单项选择题1.药物代谢动力学研究是A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的A.是可逆的B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用A.肾上腺素B.度冷丁C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.毛果芸香碱4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是A.中枢性肌松作用B.抑制胆碱酯酶C.促进运动神经末梢释放乙酰胆...