注册分类：化学药品4 类 补充申请（12）：新药技术转让 注射用XXXXXX（0.1g、0.2g） 工艺研究资料——资料项目编号：5-1 （附件 2：转让方注射用 XXXXXX0.1g 工艺验证资料） 注册申请机构：XXXXXX 注册申请机构地址：XXXXXX2 注册申请机构电话：XXXXX 注册申请机构负责人：XXXXX 原始资料的保存地点：XXXXXX 联系人姓名：XXXXX 联系电话：XXXXXXX （0）XXXXXXX 药品注册申请人名称：XXXXXX 验 证 证 书 兹有 ，经按 号验证方案实施检查及验证试验，各项结果均合格，通过我公司验证，批准投入 使用，特颁此证。 本次验证有效期至： 年 月 日，即在无异常状况下再验证周期为 年。 X X X X X X 验证委员会 主任委员： 年 月 日 验证委员会组织机构 主任委员： 副主任委员： 委 员： 职责：委员会负责本公司GMP 验证的日常管理工作及验证方案的 起草、实施、审核及批准，委员会实行主任委员会负责制。 验 证 管 理 VALIDATE ADMINISTER 题目：注射用XXXXXX（0.1g）工艺 颁发部门：质量保证部 验证方案 制定： 日期： 审核： 日期： 批准： 日期： 分发：质量保证部、生产组织部、设备动力部 1 目的 为评价注射用 XXXXXX（0.1g）冻干粉针剂生产系统要素和生产过程中可能影响产品质量的各种工艺变化因素，特根据 GMP 要求制定本验证方案，对其整个生产过程进行验证，以保证在正常的生产条件下，生产出合格、均一、稳定的注射用 XXXXXX 冻干粉针剂。 2 范围 本验证方案使用于在本方案指定的厂房、设施、设备、工艺条件下注射用XXXXXX 冻干粉针剂的生产，当上述条件改变时，应重新验证。 3 职责 3.1 验证委员会 3.1.1 负责验证方案的审批。 3.1.2 负责验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目顺利实施。 3.1.3 负责验证数据及结果的审核。 3.1.4 负责验证报告的审批。 3.1.5 负责发放验证报告证书。 3.1.6 负责再验证周期的确认。 3.2 设备动力部 3.2.1 负责组织试验所需仪器、设备的验证。 X X X X X X 页码：1/10 编号：VA-803401 生效日： 年 月 日 3.2.2 负责仪器、仪表、量器等的校正。 3.2.3 负责设备的维护保养。 3.3 质保部 3.3.1 负责制定质量标准和检验操作规程。 3.3.2 负责制定取样方案并取样对样品进行检验。 3.3.3 负责起草验证方案。 3.3.4 负责收集各项验证、试验记录，并对试验结果进行分析后，起草验证...
