文件更改履历《已检验合格的成品《QR-SC-002成品检验记录》《版本 检验规程修订标记 / 内容修订《QR-SC-001 日期 过程及出厂检验A 已检验合格的成品记录》B QR-SC-002成品检验记录》《QR-SC-001过程及出厂检验记录》紧急放行申请《QR-QA-027 出货记录单》输入流程图输出采购单零部件材料 / 已采购的材料/ 零部件技术要求已采购的材料《 QR-QA-004送检单》/ 零部件进料的监视 N 《QR-QA-004《QR-QA-003 送检单》 来料检验记录》检验规程《QR-QA-004送检单》和测量已检验合格的材料/ 零部件QR-QA-003来料检验记录》已检验合格的材料 Y 零部件 /入库已入库的检验合格的材料部件/ 零紧急放行申请 QR-QA-027《单》文件批准栏编制日期审核日期批准日期1.目的对产品的监视和测量活动进行控制，确保对产品监视和测量的结果的正确性， 流转或交付使用的产品符合规定质量要求。．2.适用范围适用于产品实现全过程对产品的监视和测量，包括进货检验、过程检验、出厂检验。3.职责3.1 质量部负责产品检验规程的制定。3.2 质量部负责产品监视和测量活动的实施，建立并保存记录。3.3 生产部负责对产品实现过程的监视和自检3.4 厂长、技术部、质量部负责紧急放行的审核与批准。4.过程活动4.1 产品监视和测量的总要求4.1.1 总要求a) 质量部负责 （必要时生产部配合） ，对具体的产品， 依据其产品标准和规定产品特性的设计文件编制产品检验规程，确定检测控制点、 检测项目、检测方法、判定依据和使用的测量设备。关键过程，出厂检验应编制检验指导书。b) 检验控制点包括：进货检验，工艺文件规定的检验控制点，关键过程、特殊过程作业指导书规定的检验控制点，装配测试、出厂检验检验指导书或检验表格规定的检验内容等。c) 产品的监视和测量活动必须按检验规程进行，严格对照产品标准， 设计文件、工艺规程等技术文件的要求，对产品质量的符合性做出科学、客观的判定结论。用于产品监视和测量的设备应符合《监视和测量控制程序》的相关规定。d) 质量部负责对工艺纪律的执行情况进行监视，在检验控制点对产品实施测量，对不同检验状态的产品按《标识和可追溯性控制程序》的相关规定进行标识、放置。对经检验不合格的产品或过程制品，严格执行《不合格品控制程序》的相关．规定。e) 供销、生产和操作人员在作业过程中对作业过程进行监视、对产品实现过程进行自检、互检。在检验人员对产品进行检验时，支持和配合检验人员的工...
