酯化反应类型分析

一、酯化反应（ 1）一元羧酸和一元醇反应CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O(2)二元羧酸（或醇）和一元醇（或酸）反应：HOOCCOOH+HOC2H5HOOCCOOC2H5+H2OHOOCCOOH+2HOC2H5C2H5OOCCOOC2H5+2H2O(3)二元羧酸和二元醇的酯化反应①生成小分子链状酯HOOCCOOH+HOCH2CH2OHHOOCCOOCH2CH2OH+H2O②生成环状酯+2H2O③生成聚酯nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O(4)羟基酸的酯化反应①分子间反应生成小分子链状酯2CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH+H2O②分子间反应生成环状酯+2H2O③分子内酯化反应生成内酯+H2O（ 5）无机酸和醇酯化生成酯（如生成硝酸甘油酯）++3H2O例题： A 既能使溴水褪色，又能与碳酸钠溶液反应放出CO2。A 与 CnH2n+1OH 反应生成分子式为Cn+3H2n+4O2的酯，回答以下问题：(1)A 的分子式为，结构简式为（2）已知含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时，HX 的氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上。依此原则， A 与 HBr 发生加成反应后，生成B 的结构简式为（3）B 与 NaOH 溶液共热，完全反应后再用盐酸酸化，所生成C 的结构简式为（4）C在浓硫酸的作用下，两分子脱水生成链状酯，化学方程式为（5）C在浓硫酸的作用下，发生双分子脱水生成环状酯，化学方程式为二、酯的习题1.分子组成为C4H8O2，其中属于酯的同分异构体有()种种种种2.一环酯化合物结构简式如右图，下列说法符合实际的是()A.水解产物能使FeCl3 溶液变色B.该化合物所有的原子都在同一平面上C.与 NaOH 溶液反应时， 1mol 该化合物能消耗6mol NaOHD.其分子式为C16H10O63.某有机物的结构简式如下，下列说法正确的是()能与 3molH 2 在镍作催化剂条件下发生加成反应能与 1molH 2 在镍作催化剂条件下发生加成反应C.该有机物能与NaHCO3 反应放出CO2D.该有机物在一定条件下能发生银镜反应4.阿斯匹林的结构简式（右图）：，1mol 阿司匹林跟足量的NaOH 溶液充分反应消耗NaOH 物质的量为5.要使有机物转化为，可选用的6.用含 18O 的丙醇和丙酸反应，生成酯的分子量为7.已知 A 的产量可以衡量一个国家的石油化工水平，现以A 为主要原料合成一种具有果香味的物质E，合成路线如图所示（1）B、 C、D 中官能团的名称分别是（2）反应 A→B 的化学反应方程式为反应类型是（3）反应 B+D→E 的化学方程式反应类型是8.A 是一种酯，化学式是C14H12O2，不能使溴水褪色。与H2SO4 溶液反应可得C 和 B，C 可催化氧化生成B。回答下列问题：（ 1）写出的结...