蛋白纯化技术简介VIP免费

LOGO蛋白质纯化技术CompanyLogo蛋白质纯化技术盐析，等电点沉淀透析，超滤凝胶过滤层析离子交换层析亲和层析密度梯度离心CompanyLogo常用中性盐：硫酸铵，硫酸钠，氯化钠CompanyLogo蛋白质纯化技术盐析，等电点沉淀透析，超滤凝胶过滤层析离子交换层析亲和层析密度梯度离心CompanyLogo蛋白质纯化技术CompanyLogo蛋白质纯化技术CompanyLogo切向流过滤切向流过滤（TangentialFlowFiltration，简称TFF）其概念是相对于常规过滤（NormalFlowFiltration，简称NFF）而言的。切向流过滤则是指液体的流动方向是平行于膜表面的，在压力的作用下只有一部分的液体穿过滤膜进入下游，这种操作方式也有人称之为“错流过滤”（CrossFlowFiltration）。蛋白质纯化技术蛋白质纯化技术CompanyLogo切向流过滤蛋白质纯化技术CompanyLogo切向流工艺优化参数切向流流量跨膜压（TMP）透出液控制膜面积透析条件蛋白质纯化技术CompanyLogoCompanyLogo具有透过液控制的切向流过滤系统示意图蛋白质纯化技术CompanyLogo蛋白质纯化技术盐析，等电点沉淀透析凝胶过滤层析离子交换层析亲和层析高压液相层析密度梯度离心CompanyLogo蛋白质纯化技术CompanyLogoCompanyLogo蛋白质纯化技术盐析，等电点沉淀透析凝胶过滤层析离子交换层析亲和层析密度梯度离心CompanyLogo层析技术层析分离又称色谱分离（ChromatographicResolution,CR）或色层分离。根据物理化学性质的差异，使各组分以不同程度分布在两个相（固定相和流动相）中。在固定相和流动相之间经过多次分配以不同的速率移动，从而达到分离的目的。蛋白质层析技术CompanyLogo蛋白质层析技术CompanyLogo蛋白质层析技术层析技术基本原理1.吸附层析混合物随流动相通过固定相（吸附剂）时，由于固定相对不同物质的吸附力不同而使混合物得到分离。2.分配层析其固定相和流动相都是液体，其原理类似于液液萃取，利用混合物中各物质在两液相中的分配系数不同而分离。3.凝胶过滤层析由于大分子和小分子在通过色谱柱时，所通过得路径不同（大分子进入空隙，小分子进入孔内），流出色谱柱的时间不同，从而得到分离。CompanyLogo蛋白质层析技术层析技术分类1.按分离机理不同分类吸附层析、分配层析、凝胶过滤层析2.按固定相形状不同分类柱层析、纸层析、薄层层析3.根据流动相的物理形态不同分类气相层析、液相层析、超临界层析4.根据层析分离的规模大小分类分析型（一次进样量<10mg）、半制备型（一次进样量10-50mg）、制备型（一次进样量0.1-10g）和工业生产型（>20g/d）CompanyLogo凝胶过滤层析（gelchromatography）又称为凝胶排阻层析、分子筛层析、凝胶层析、凝胶渗透层析等。利用凝胶过滤介质为固定相，根据物料中溶质相对分子质量的差异的液相色谱法。蛋白质层析技术CompanyLogoCompanyLogo凝胶特性参数排阻极限(exclusionlimit)分级范围(Fractionationrange)Sepharose6FastFlow，它的分级范围为10KD-4000KD吸水量(Waterregains)凝胶粒径Sepharose6FastFlow，它的颗粒大小为45-165um床体积(Bedvolume)空隙体积(Voidvolume)蛋白质层析技术CompanyLogo蛋白质层析技术凝胶介质的种类按基质组成主要可以分为：葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶以及由两种物质混合形成的如琼脂糖-葡聚糖混合凝胶、聚丙烯酰胺-葡聚糖混合凝胶等。按凝胶过滤层析能达到的柱效和分辨率又可分为：标准凝胶介质：颗粒尺寸较大（一般为100~250μm），机械强度相对较低高效凝胶介质：颗粒尺寸小（一般为5~50μm），机械强度相对较高，柱效明显提高，适合于高分辨率或更快的分离。CompanyLogo琼脂糖凝胶由β-D-半乳糖和3,6-脱水-L-半乳糖两种单糖交替连接而成。其商品名有三种①Sehparose②SepharoseCL③Superose蛋白质层析技术CompanyLogoSepharose由于没有交联剂的存在，决定凝胶颗粒网孔大小的因素是形成凝胶时琼脂糖的含量。分离范围颗粒大小特性/应用Sepharose2BSepharose4BSepharose6BCompanyLogoSepharoseFastFlowSepharose6FastFlowSepharose4FastFlow分离颗粒范围大小特性/应用pH稳定性耐压最高流速（Mpa）(cm/h)蛋白质...