1角膜塑形镜验配的相关法规和标准流程广州中医药大学第一附属医院王幼生2背景角膜塑形镜在中国1997进入中国。2000达到高峰，市场混乱，出现严重并发症。2001主流媒体大量负面消息报道5安全性WattandSwarbrick2008角膜感染N=1296背景角膜塑形镜在中国2001卫生部、国家药监局管理法规出台2002-2005相对沉寂2005-2008全国开始重新认识、正名、规范验配2009-升温2011国家药监局新法规颁布7问题一放就乱一管就死？十年一轮回？8规范规范验配基本条件规范（场地、人员）适应证选择规范验配流程规范病历管理规范9相关法规10相关法规关于加强OK镜管理有关事项的紧急通知20010521发布（国药监械〔2001〕257号）关于印发《角膜塑形镜经营验配监督管理规定》的通知20010705发布（国药监市〔2001〕326号）关于加强医疗机构验配角膜塑形镜管理的通知20010817发布（卫医发〔2001〕258号）2001文件11相关法规验配人员应是中级职称以上的眼科医师或视光师；在从事验配业务前，应按产品生产、经营单位的要求获得相应的授权。验配场地总面积不得少于45平方米，设置有接待室、检查室、验光室和配戴室等，并有良好的环境及卫生条件。应配备相应验配设备，至少应包括：角膜曲率计、角膜地形图仪（8mm以上直径测量范围）、非接触眼压计、角膜厚度测定仪、电脑验光仪、综合验光仪、验光试片箱、裂隙灯显微镜、远\近视力表、检眼镜、眼底镜、荧光素钠试纸、焦度计、镜片投影仪（不低于7.5倍）、镜片弧度测定仪等。验配机构应制定相应的规章制度，并严格执行。验配机构应具备条件（国药监2001）12相关法规《关于印发角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则的通知》（食药监办械函[2011]143号）《关于废止和宣布失效的规范性文件目录（第二批）的公告》（国食药监法[2011]285号）2011文件13相关法规第52项关于加强OK镜管理有关事项的紧急通知20010521国药监械〔2001〕257号废止；阶段性工作已完成，相关要求已被现行医疗器械法规所覆盖14相关法规第55项关于印发《角膜塑形镜经营验配监督管理规定》的通知20010705国药监市〔2001〕326号废止；该文设定的备案制度与现行的行政许可制度不符15相关法规《关于印发角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则的通知》（食药监办械函[2011]143号）角膜塑形镜应当在符合《卫生部关于加强医疗机构验配角膜塑形镜管理的通知》（卫医发〔2001〕258号）规定的医疗机构验配。本品属于医疗器械产品，应按有关规定办理医疗器械注册证，方可销售和使用。本品应由经过正规培训的眼科专业人员进行验配。重庆市食品药品监督管理局：你局《关于角膜塑形镜经营企业开展角膜塑形镜验配的请示》（渝食药监文[2011]96号）收悉。经研究，回复如下：根据《关于废止和宣布失效的规范性文件目录（第二批）的公告》（国食药监法[2011]285号），《关于印发角膜塑形镜经营验配监督管理规定的通知》（国药监市[2011]326号）已废止。角膜塑形镜的验配应按《关于印发角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则的通知》（食药监办械函[2011]143号）的要求执行。特此复函。二Ｏ一一年十一月八日关于角膜塑形镜验配有关问题的复函国食药监械函[2011]80号现将国家食品药品监管局医疗器械监管司《关于角膜塑形镜验配有关问题的复函》（食药监械函〔2011〕80号）转发给你们，同时按照《关于印发角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则的通知》（食药监办械函〔2011〕143号）有关规定，现就有关事项通知如下：一、角膜塑形镜验配应在符合验配角膜塑形镜执业管理规定的医疗机构验配。二、自发文之日起，各市局不得受理角膜塑形镜验配企业《医疗器械经营企业许可证》申请；已受理的申请，按终止审查处理。三、已取得角膜塑形镜验配《医疗器械经营企业许可证》经营范围的企业，其许可证到期后，不再核准角膜塑形镜验配《医疗器械经营企业许可证》经营范围。二Ｏ一二年一月十日关于停发角膜塑形镜验配医疗器械经营企业许可证的通知苏食药监械〔2012〕2号18验配角膜塑形镜的基本条件1、具有《医疗机构执业许可证》；2...
