抗菌药物的选择VIP免费

抗菌药物的选择常用抗菌药物的特点头孢菌素类抗生素1.特点具有抗菌作用强，耐青霉素酶，临床疗效高，毒性低，过敏反应较青霉素类少等特点。•第1代头孢菌素虽对青霉素酶稳定，但仍为许多革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶所破坏，主要用于产青霉素酶金葡菌和某些革兰阴性菌感染。•第2代头孢菌素对多数青霉素酶稳定，其抗菌谱较第1代为广，对革兰阴性菌的作用较第1代增强，但对某些肠杆菌科细菌和绿脓杆菌等的抗菌活性仍差。•第3代头孢菌素对多种青霉素酶稳定，对革兰阴性菌的抗菌活性作用增强，其中某些品种对绿脓杆菌有较好的抗菌作用，某些品种的血清半衰期较长。分类第1代头孢菌素：–头孢氨苄（4号）–头孢唑啉（5号）–头孢拉定（6号）–头孢羟氨苄第2代头孢菌素：•头孢呋辛：除肠球菌属耐药外，对多数G+菌有较强抗菌作用，对G-菌作用较头孢唑啉强。能通过血脑屏障，为治疗化脓性脑膜炎选用药物。•头孢克罗：对G+菌抗菌活性较头孢氨苄强，对大肠、肺炎杆菌，奇异变形杆菌与头孢羟氨苄相仿。第3代头孢菌素：•头孢噻肟：对β-内酰胺酶稳定，对肠杆菌科有极强的抗菌活性，对不动杆菌，绿脓杆菌，厌氧菌无效，对阴沟杆菌，产气肠杆菌较差。•头孢三嗪：半衰期较长；易透过血脑屏障。•头孢他啶：对绿脓杆菌有高度活性为其特点。对肠杆菌科高敏。对金葡菌作用低于头孢唑啉；对脆弱类杆菌，难辩梭状杆菌活性较差；对MRSA，肠球菌耐药。•头孢哌酮：对绿脓杆菌有较好作用，对G+菌和肠杆菌科细菌的活性多较头孢噻肟等3代头孢为弱，对β-内酰胺酶稳定差，难以通过血脑屏障。•头孢哌酮-舒巴坦：β-内酰胺酶稳定，增强对绿脓杆菌，葡萄球菌，脆弱类杆菌有作用。头霉素类抗生素•头孢西丁：对β-内酰胺酶高度稳定，对G+菌作用较头孢噻吩差，G+厌氧菌皆敏感，对淋球菌，流感杆菌较头孢呋辛差，对肠杆菌属，沙雷菌属作用弱，对肠球菌，李斯特菌及绿脓杆菌耐药.•头孢美唑：抗菌谱同上，抗菌作用较头孢西丁略强。碳青霉烯类抗生素•亚胺培南：抗菌谱广，对多数葡萄球菌属，多种链球菌科细菌均敏感，对肠杆菌科细菌活性逊于头孢噻肟，对沙雷，不动，假单胞菌属作用较头孢噻肟强，对脆弱类杆菌活性最强，对G+厌氧菌和梭状芽胞杆菌的作用与青霉素，克林霉素及甲硝唑相仿。•美洛培南：抗菌作用增强，不良反应较亚胺培南小。氨曲南：对G-菌作用强，对β-内酰胺酶稳定，对不动和各种厌氧菌敏感性差，对G+菌和军团菌耐药。大环内酯类抗生素特点．抗菌谱窄，主要作用于G+球菌，军团菌、支原体、衣原体。．细菌对不同品种有不完全交叉耐药性。．药物不易透过血脑屏障。．血药浓度低，在组织中浓度较高，特别在前列腺中可达有效抑菌浓度。．主要经胆汁排泄，进行肠肝循环。．主要不良反应为胃肠道反应，静脉给药易引起血栓性静脉炎。•阿奇霉素：半衰期长。•罗红霉素：•克拉霉素：氨基糖苷类抗生素共同特点：．水溶性好，性质稳定；．抗菌谱广，对葡萄球菌属、需氧G-杆菌均具有良好抗菌活性，某些品种对结核杆菌有作用，其作用在碱性环境中较强。．细菌对不同品种之间有部分或完全性交叉耐药。．胃肠道吸收差，肌肉注射后大部分经肾脏以原形排出，应根据肾功能损害的程度调整药量。．有耳、肾毒性。氨基糖苷类抗生素的耳毒性•前庭功能失调毒性顺序为：庆大霉素>妥布霉素>奈替米星>阿米卡星>卡那霉素。•耳蜗神经损害程度顺序为：庆大霉素>妥布霉素>阿米卡星>卡那霉素>奈替米星。喹诺酮类抗菌药物•第一代(1962年)奈啶酸仅用于尿路感染。•第二代(1970年)吡哌酸可用于尿路、肠道感染。•第三代(1980年)氟喹诺酮类可用于各系统感染的治疗。•新氟喹诺酮类，可用于厌氧菌治疗。临床如何选择抗菌药物主要根据1、病变部位2、病原菌的药敏3、病情的轻重一、根据部位：（一)横隔以上的感染：主要为G+球菌，首选青霉素G，严重感染加氨基糖苷类抗生素。金葡菌首选苯唑青霉素，头孢唑啉、头孢美唑MRSA：首选万古霉素社区获得性肺炎的初始经验性抗菌治疗1、青壮年、无基础疾病患者：•常见病原体：肺炎链球菌，肺炎支原体，肺炎衣原体，流感嗜血杆菌等。•抗菌药物选择：大环内酯类，青霉素，复发磺胺甲...