第六章吸入麻醉InhalationAnesthesia麻醉学教研室1
第一节吸入麻醉药的临床评价定义:麻醉药经呼吸道吸入,产生中枢神经系统抑制,使病人意识消失而不感到手术刺激导致的疼痛,称吸入麻醉
麻醉深浅与脑组织中的药物分压有关
2一.吸入麻醉药的临床评价1、可控性吸入麻醉药可控性优于静脉麻醉药
可控性的大小与血气分配系数有关
麻醉药分压在两相中达到平衡时的麻醉药浓度比称为分配系数
麻醉药在血药内溶解度越低,即血/气分配系数越小,可控性越好
32、麻醉强度吸入麻醉药的麻醉强度与油/气分配系数有关,油/气分配系数越高,麻醉强度越大,所需MAC也小
•通常吸入麻醉药的血/气分配系数与油/气分配系数成反比,即麻醉强度越大,其可控性越差
4•MAC(Minimalalveolarconcentration)即肺泡最小有效浓度,指挥发性麻醉药和纯氧同时吸入时在肺泡内能达到50%的病人对手术刺激无体动反应的浓度
53、心血管系统的抑制作用抑制心肌收缩力,抑制程度随剂量增加而加重
4、对呼吸的影响较强效的吸入麻醉药均引起与药量有关的呼吸抑制
异氟醚、安氟醚抑制明显
65、对神经系统的影响•安氟醚使脑血流量增加,颅内压升高,脑耗氧量下降,3%安氟醚吸入可进展到爆发性抑制,脑电出现惊厥性棘波
•异氟醚在低CO2条件下可防止颅内压升高,适合神经外科手术
6、对运动终板的影响•吸入麻醉药均有肌肉松弛作用,可减少肌松药用量
氟烷对子宫平滑肌松弛作用强,对剖宫产、刮宫病人可引起产后出血
7理想的肌松药应具备以下条件:1
室温下易挥发
血溶解度低,可控性好,诱导快,苏醒快
体内代谢少;代谢产物无毒性,安全范围大
不增加心肌应激性,能与肾上腺素合用
能抑制过强的交感神经活动
对呼吸道无刺激作用,有支气管扩张作用
对心肌无明显抑制