A 型题：1. 激动β受体可引起（）B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加2. 药物的肝肠循环可影响（）D.药物作用持续时间3. 去甲肾上腺素能神经递质 NA 释放后，其作用消失主要原因是（）D.被突触前膜重摄取入囊泡4. 质反应中药物的 ED50 是指药物（）B.引起 50%动物阳性效应的剂量5. 大多数药物的跨膜转运方式是 B.脂溶扩散6. 安全范围是指 C.ED95 与 LD5 之间距离7. 治疗指数最大的药物是（）D.药 LD50=50mgED50=10mg8. 副作用是（）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的9. 药物产生副作用的药理学基础是（）C.药理作用的选择性低10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2 效应11. 治疗指数是指 C.LD50/ED5012. 以下肝药酶的特点错误的是 E.个体差异不大13. 药物的血浆半衰期指（）E.药物血浆浓度下降一半所需时间14. 弱酸性药物在碱性尿液中（）C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快15. 新斯的明的作用是()C.影响递质转化16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能 M 受体实现的? D.膀胱括约肌收缩17. 药物的半数致死量(LD50)是指（）D.引起半数实验动物死亡的剂量18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）E.变态反应19. 下列哪个参数可表示药物的安全性? C.治疗指数20. 药物的生物利用度的含意是指（）B.药物能吸收进入体循环的份量21. 下列哪种效应是通过激动 M 胆碱受体实现的?（）B.唾液腺分泌22. 胆碱能神经递 Ach 释放后作用消失主要原因是：（）D.被胆碱酯酶破坏23. 药效学是研究 C.药物对机体的作用及作用机制24. 药物与血浆蛋白结合（）C.是可逆的25. 药物的效能是指 B.药物产生的最大效应26. 药动学是研究 E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律27. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）B.表示药量过大，应减量或停药28. 毛果芸香碱滴眼可引起（）C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛29. 毛果芸香碱的作用是()E.直接作用于受体30. 治疗重症肌无力，应首选（）C.新斯的明31. 某药达稳态血浓度需要（）C.5 个半衰期1. 阿托品不具有的作用是（） [1 分]D.降低血压2. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（） [1 分]D.麻黄碱3. 普萘洛尔的禁忌证是（） [1 分]E.支气管哮喘4. 具有中枢抑制作用的 M 胆碱受体阻断药是（） [1 分]C.东茛菪碱5. 氯解磷定是 [1 分]C.胆碱酯酶...
