第四章沉淀分离法VIP免费

固相析出分离技术1.概念：通过加入某种试剂或改变溶液条件，使生化产物以固体形式从溶液中沉淀析出的分离纯化技术。2.种类结晶法：析出物为晶体沉淀法：析出物为无定形固体3.沉淀和结晶（晶体）的异同点相同：在本质上同属一种过程（固相析出）晶体：有规则无定形沉淀：无规则构成单位（原子、离子或分子）的排列方式不同条件缓慢变化时，溶质分子有足够时间排列，有利于结晶形成；条件变化剧烈，强迫快速析出，溶质分子来不及排列就析出，形成无定形沉淀。区别：结晶法：高度的选择性（原因：只有同类分子或离子才能排列成晶体）。沉淀法：浓缩与分离，但所得的沉淀物聚集多种物质，或含有盐类，或包裹着溶剂。分离效果第四章沉淀分离法沉淀法：利用某种沉淀剂或改变条件，使所需提取的物质或杂质在溶液中的溶解度降低而形成无定形固体沉淀的过程。具有浓缩和分离的双重作用。在蛋白质、酶、多肽、核酸和其他细胞组分的回收和分离中应用的很多。盐析沉淀法有机溶剂沉淀等电点沉淀法成盐沉淀法高分子聚合物沉淀选择性变性沉淀法一、盐析沉淀法盐析法：在高浓度中性盐存在下，欲分离物质在中性盐水溶液中的溶解度降低而产生沉淀。早在19世纪盐析法就被用于从血液中分离蛋白质，目前该方法仍广泛用来回收或分离蛋白质（酶）等生物大分子物质。（一）基本原理蛋白质的溶解特性取决于其组成、构象、周围环境的物理化学性质以及溶剂的可利用度。这些性质就本质而言是水分子间的氢键和蛋白质表面所暴露出的N、O原子的相互作用，所以易受溶液温度、pH值、介电常数和离子强度等参数的影响。蛋白质在自然环境中通常是可溶的，表面：大部分是亲水基团内部：大部分是疏水基团蛋白质呈稳定的分散状态两性物质，一定pH下表面带有一定的电荷，静电斥力作用使分子间相互排斥蛋白质周围的水分子有序排列，在表面形成水化膜，这一层能保护蛋白质粒子避免因碰撞而聚沉。当向蛋白质溶液中加入中性盐时：低盐--盐溶(低盐情况下，随着中性盐离子强度的增加，蛋白质溶解度增大)高盐--盐析(高盐浓度时，蛋白质溶解度随之减小)盐离子部分中和蛋白质的电性，使分子间排斥作用减弱中性盐的亲水性比蛋白质大，盐离子在水中发生水化作用从而使蛋白质脱去水化膜，暴露出疏水区域H+OH-+++++++++++pHpI,带负电，有水膜，是稳定的亲水胶体_+++++____pH=pI时,有水膜，是不稳定的亲水胶体中性盐破坏水膜+++++++++++中性盐破坏水膜_+++++____中性盐破坏水膜_________中性盐中和电荷SO42-中性盐中和电荷NH4+或Na+蛋白质的盐析机制示意图蛋白质沉淀蛋白质在水中的溶解度不仅与中性盐离子的浓度有关，还与离子所带电荷数有关，高价离子影响更显著。通常用离子强度表示对盐析的影响。1234561.02.52.00.5-0.5-1.0-1.501.5碳氧血红蛋白的lgS与(NH4)2SO4离子强度μ的关系S0βμ(离子强度)lgS盐析盐溶盐析区:lgS=β-Ksμ蛋白质溶解度常数盐析常数盐离子强度蛋白质溶解度起始蛋白浓度（二）无机盐的选择在蛋白质盐析中，常用的盐析剂有(NH4)2SO4,Na2SO4，MgSO4，NaH2PO4，NaCl，Na3PO4,K3PO4。(NH4)2SO4原因廉价在水中溶解度大，且溶解度随温度变化小，低温下仍具有较大的溶解度对大多数蛋白质的活力无损害020406080100中性盐温度（oC）(NH4)2SO4Na2SO4MgSO4NaH2PO470.675.481.088.095.31034.918.948.345.343.342.2--34.544.454.663.670.81.67.854.182.693.8101常用盐析剂在水中的溶解度（g/100ml水）盐析效果：阴离子>阳离子尤其以高价阴离子更为明显。常见阴离子的盐析作用顺序：PO43->SO42->CH3COO>Cl>NO3>ClO4>I>SCN阳离子对盐析效果的影响：Al3+>H+>Ba2+>Sr2+>Ca2+>Cs+>Rb+>NH4+>K+>Na+>Li+无机盐可按两种方式加入溶液中：直接加入固体(NH4)2SO4粉末—工业生产(分批加入，充分搅拌)加入(NH4)2SO4饱和溶液—实验室和小规模生产(防止溶液局部过浓，但加量较多时溶液会被稀释)（三）影响盐析的各种因素无机盐的加入量蛋白质的浓度温度pH操作方式1.无机盐加入量的影响1234561.02.52.00.5-0.5-1.0-1.501.5S0βμ(离子强度)lgS盐析蛋白质溶解度0246810-0.500.50-1.00μ(离子强度...