GSP 培训试题 部门: 姓名: 分数: 一、填空题
(每空 2 分,共 40 分) 1
企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立 系统,实现药品
企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立 ,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展质量策划、 、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动
企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展
从事质量管理、验收工作的人员应当 ,不得兼职其他业务工作
从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历,从事销售、储存等工作的人员应当具有 以上文化程度
企业应当建立药品采购、验收、 、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、 处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯
药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有
企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行 、 及停用时间超过规定时限的验证
计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并 ,备份数据应当存放在安全场所,记录类数据的保存时限应当符合本规范第四十二条的要求
企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行 抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
企业销售药品,应当如实开具发票,做到票、 、货、 一致
药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的 标志
企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查,并建立
患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作
企业应当采取运输安全管理措施,防止在 过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故