精彩文档转基因技术的理论基础来源于进化论衍生来的分子生物学。基因片段的来源可以是提取特定生物体基因组中所需要的目的基因，也可以是人工合成指定序列的 DNA 片段。DNA 片段被转入特定生物中，与其本身的基因组进行重组，再从重组体中进行数代的人工选育，从而获得具有稳定表现特定的遗传性状的个体。该技术可以使重组生物增加人们所期望的新性状，培育出新品种。1992 年荷兰培育出植入了人促红细胞生成素基因的转基因牛，人促红细胞生成素能刺激红细胞生成，是治疗贫血的良药。转基因技术标志着不同种类生物的基因都能通过基因工程技术进行重组，人类可以根据自己的意愿定向地改造生物的遗传特性，创造新的生命类型。同时转基因技术在药物生产中有着重要的利用价值。转基因技术，包括外源基因的克隆、表达载体、受体细胞，以及转基因途径等，外源基因的人工合成技术、基因调控网络的人工设计发展，导致了 21 世纪的转基因技术将走向转基因系统生物技术 2000 年国际上重新提出合成生物学概念，并定义为基于系统生物学原理的基因工程与转基因技术。1. 转基因的细胞学原理：⑴ 细胞周期及 MPF：细胞周期可人工分成 4 个时期，分别为 G］期、S 期、G2期和 M 期。细胞在正常情况下，沿着 G］-S-G2-M 路线运转。S 期为 DNA 合成期，M 期为有丝分裂期，M期结束到 S 期开始之前为 G］期，S 期末到有丝分裂期(M 期)为 G2期。有丝分裂的启动由成熟促进因子也叫 M 期促进因子(maturation/mitosism/meiosispromotingfactor，MPF)调控，MPF 在细胞分裂中呈周期性变化即分裂后逐渐积累，到 G2晚期达到高峰，由中期向后期转换时骤然消失。因此推测 MPF 是真核细胞 M 期的一个基本调节物质，能引导细胞由间期向M 期转变。MPF 由蛋白激酶激活，存在于所有的真核细胞中(包括减数分裂的性细胞)。但并非所有的细胞都是周期中细胞，某些细胞在一定的条件下可以脱离细胞周期进入 G0期或分化为不分裂的细胞，而且 G0期细胞可通过诱导重新进入周期。(2)通过 M 口期的卵母细胞转基因：M 口期的卵母细胞的 MPF 含量很高，可以诱导细胞核发生一系列变化包括核膜破裂(NEBD)和早熟染色体凝集(prematurechromosomecondensation，PCC)，处于减数分裂 M 口期的卵母细胞无核膜的时间远远长于有丝分裂 M 期的细胞。所以此时期的卵母细胞可作为基因导入的受体。据此 1998年 Anthonv 等对逆转录病毒载体感染发育早期的动物胚...
