精品文档---下载后可任意编辑ANRIL 基因多态性与湖南汉族人群散发颅内动脉瘤的相关性讨论的开题报告一、讨论背景和意义散发颅内动脉瘤（sIA）是一种突发危险性较高的疾病，其主因是动脉壁发生病理性改变，进而形成被称为动脉瘤的突出性隆起
在我国，颅内动脉瘤高发，且发病率逐年上升
目前，颅内动脉瘤手术治疗仍然是主要的治疗手段，但其并发症和后遗症严重，且并不能完全解决根本问题
因此，从遗传学的角度探究颅内动脉瘤的病因和病机，对于预防和治疗该病具有重要的意义
ANRIL 基因（antisense non-coding RNA in the INK4 locus）是近年来讨论较为广泛的遗传因素，其定位在 9p21
3 区域，与动脉硬化、心血管疾病、多种恶性肿瘤及神经系统疾病等多种疾病的发生密切相关
近期的讨论发现，ANRIL 基因与 sIA 的发生也有关联，但其具体作用尚未明确
因此，进一步探究 ANRIL 基因多态性与 sIA 的关系对于揭示sIA 的遗传机制具有十分重要的意义
二、讨论目的本讨论旨在探究 ANRIL 基因多态性与湖南汉族人群散发颅内动脉瘤的发生相关性
通过对不同基因型的筛查，探讨 ANRIL 基因多态性可能对 sIA 发生的影响和作用机制，为 sIA 的预防和治疗提供新的理论依据和临床指导
三、讨论内容和方法1、讨论对象：湖南省汉族人群2、讨论方法：采纳病例对比讨论的方法，选择 200 例 sIA 患者和200 例同龄、同性别、同地域的健康人作为对比组，采纳 PCR-RFLP 技术检测 ANRIL 基因 rs2383206 和 rs1333049 位点的等位基因分布情况，计算基因型、等位基因频率，并通过统计学方法分析 ANRIL 基因多态性与 sIA 的相关性
3、数据分析：使用 SPSS 20
0 软件进行统计学分析和比较，计算其 OR 值、95%可信区间和 P
