精品文档---下载后可任意编辑DHA 联合去甲斑蝥素抑制人胃癌细胞 BGC-823 增殖及诱导细胞凋亡的讨论的开题报告题目：DHA 联合去甲斑蝥素抑制人胃癌细胞 BGC-823 增殖及诱导细胞凋亡的讨论讨论背景及意义：胃癌是世界各国普遍发生的消化系统恶性肿瘤之一，我国是胃癌的高发区，每年新发病例达到 40 万，其中死亡率高达 70%。然而，目前治疗胃癌的方法有限，并且化疗药物的毒副作用大，局限性痛苦仍是许多患者面临的难题。因此，寻找对胃癌治疗有效、毒副作用小的药物、化合物和策略等等，对胃癌的治疗具有十分重要的意义。多种讨论表明，DHA 十分有效地抑制肿瘤细胞的生长、诱导肿瘤细胞凋亡，对多种肿瘤具有高度的选择性和低毒副作用。而去甲斑蝥素是来自于蝥虫的一类存在于天然生物体内的类脂质化合物，现已成为世界范围的讨论热点，具有抗癌、抗菌、抗病毒、抗炎、抗凝血等多种生物活性。因此，联合应用 DHA 和去甲斑蝥素作为讨论胃癌抑制的药物，具有可靠性和前途。讨论方法：首先，本讨论将向不同浓度的联用 DHA 和去甲斑蝥素的胃癌细胞系BGC-823 注射药物，分别采纳 MTT 和 Clonogenic 实验检测对癌细胞增殖的影响；其次，将联用 DHA 和去甲斑蝥素的药物处理 BGC-823 细胞，采纳 Annexin V-FITC/PI 染色方法检测凋亡细胞的比例；纵向比较凋亡相关分子 caspase-3、caspase-9 和 PARP 的表达差异；最后，通过体内实验检测联用 DHA 和去甲斑蝥素对胃癌细胞的治疗效果。预期结果：MTT 和 Clonogenic 实验的结果将显示联用 DHA 和去甲斑蝥素能够显著抑制 BGC-823 细胞的增殖；Annexin V-FITC/PI 染色及分子表达分析将确认该联用药物可诱导 BGC-823 凋亡；体内实验结果可能显示DHA 联合去甲斑蝥素有望成为一种新的治疗胃癌的药物，具有广泛应用前景。
