精品文档---下载后可任意编辑EGFRvⅢ 多肽致敏的 DC-CTL 对 EGFRv+Ⅲ 胶质瘤细胞的体外杀伤作用的开题报告背景：EGFRvⅢ 是一种特异性的癌症变异体，EGFRvⅢ 用加工过的 RNA转录而来，并只在肿瘤细胞中表达。EGFRvⅢ 的表达明显提高，能导致失控的细胞增殖，并在胶质瘤、乳腺癌、肺癌和流行性肿瘤中发现。EGFRvⅢ 介导的致敏 T 细胞的治疗可能对治疗胶质瘤等 EGFRvⅢ 阳性疾病有指导意义。目的：本讨论旨在探讨 EGFRvⅢ 多肽致敏的 DC-CTL 对 EGFRvⅢ+胶质瘤细胞的体外杀伤作用。方法：从人体外周血单个核细胞中获得免疫细胞，并将其分为 DC 细胞和T 细胞。 DC 细胞以 LPS 为激活剂，转染癌细胞中的 EGFRvⅢ 多肽，然后将其激活成 DC-CTL。我们利用流行病学方法将联合 EGFRvⅢ 多肽的DC-CTL 与 EGFRvⅢ+胶质瘤细胞共同培育 24 小时，以评估 DC-CTL 对胶质瘤细胞的杀伤作用。我们在合适的时间点检测细胞株的细胞增殖和细胞凋亡。结果：流式细胞术显示 EGFRvⅢ 多肽底物 DC-CTL 能诱导 CTL 的生成。EGFRvⅢ 多肽诱导的 DC-CTL 对 EGFRvⅢ+细胞具有明显的杀伤作用，显著影响其增殖和诱导其凋亡。结论：EGFRvⅢ 多肽致敏的 DC-CTL 能够对 EGFRvⅢ+胶质瘤细胞产生较强的体外杀伤作用。这个结果证明了 DC-CTL 可能提供一种有效的EGFRvⅢ 阳性疾病的治疗方法。这项结果可能会有助于开发基于 DC-CTL 疗法的临床试验，以评估其在治疗 EGFRvⅢ 阳性癌症中的效果。
