精品文档---下载后可任意编辑Grb7 基因在早孕小鼠子宫内膜中的表达的开题报告开题报告引言：Grb7 是一个对细胞生长、分化与凋亡有调节作用的多功能蛋白质。已有讨论表明，Grb7 在乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌等多种肿瘤中都有表达并起到了重要的作用，然而在子宫内膜中的作用及调控机制仍不十分清楚。因此，本实验计划通过小鼠模型观察 Grb7 基因在早孕小鼠子宫内膜中的表达，为深化探究 Grb7 在子宫内膜中的作用提供实验依据。讨论方法：1. 实验动物：成年雌性小鼠，仅选取进入日后冻存囊胚阶段舒张期（D4）的小白鼠。2. 建立模型：雌性小鼠怀孕 4 天，解剖其子宫取出子宫内膜，进行组织切片，分为实验组和对比组。3. RNA 抽提：分别对实验组和对比组的子宫内膜组织进行 RNA 抽提，依据国家 QIAGEN RNA 抽提试剂盒说明书操作，将 RNA 抽提至浓缩后转化为 cDNA。4. 实时荧光定量 PCR：依据国家 Takara 实时荧光定量 PCR 试剂盒操作说明，将 RNA 转化后的 cDNA 样本进行 PCR 扩增，猎取 Grb7 基因表达结果。5. 数据统计：使用 SPSS 20.0 进行数据统计分析，对不同组之间及两个时间点之间的差异进行比较并绘制柱状图。预期结果：通过上述实验设计和操作，我们希望获得以下预期结果：1. 对比组和实验组之间存在 Grb7 基因的表达差异，实验组表达Grb7 的水平较高。2. 子宫内膜在不同时间点之间存在 Grb7 基因表达的差异，预期第4 天的水平相较于之前的时间点升高。3. 通过实验数据的分析，为深化了解 Grb7 在子宫内膜中的作用，探究其调控机制提供实验基础。结论：精品文档---下载后可任意编辑通过以上实验设计和操作，我们期待能够获得 Grb7 基因在早孕小鼠子宫内膜中的表达情况，并为后续深化探究其作用提供实验依据。
