精品文档---下载后可任意编辑APP/PS-1 转基因小鼠神经影像学与病理学、行为学的对比讨论的开题报告一、讨论背景与意义阿尔茨海默病(Alzheimer's disease，AD)是一种神经系统退行性疾病，其病理特点主要是大脑神经元的丧失、淀粉样 β-蛋白沉积以及神经纤维缠结等。目前，该疾病在世界各地已成为老年人口面临的重要健康问题之一。临床上，阿尔茨海默病的表现可以包括记忆力衰退、思维难度和行为变化等。当前，针对阿尔茨海默病患者的治疗手段尚未完全成熟，因此，阿尔茨海默病的讨论一直是各领域学者关注的重要讨论方向之一。目前，我们可以通过转基因小鼠模型来讨论阿尔茨海默病的病理生理机制。在这方面，APP/PS-1 转基因小鼠被广泛应用于需要对阿尔茨海默病进行讨论的领域。该小鼠模型最初是由 Jankowsky 和他的同事们开发的，该模型通过在小鼠体内过度表达人类肺气肿相关蛋白(APP)和 PS-1 基因来模拟阿尔茨海默病的发生过程。因此，本讨论拟针对 APP/PS-1 转基因小鼠展开神经影像学、病理学和行为学的对比讨论，以探究该模型的生理机制和其与阿尔茨海默病之间的关系。讨论结果不仅可以为阿尔茨海默病的诊断和治疗提供理论依据，还对神经退行性疾病的讨论具有深远意义。二、讨论内容和方法本讨论拟选用 6 个月龄的 APP/PS-1 转基因小鼠和同龄的野生型小鼠作为受试对象。将应用 MRI、PET 等影像学方法对两组小鼠的神经系统进行对比检测。同时，对两组小鼠的大脑进行病理学检测，采纳苏木精-伊红染色、免疫组化等方法检测大脑中缀合处 β-淀粉样蛋白的沉积情况，并了解缠绕的情况及神经元的丢失等。此外，对两组小鼠的行为进行对比观察，明确两组小鼠在认知、运动等方面的差异及其原因。三、预期成果通过本讨论的开展，我们预期可以预测在 APP/PS-1 转基因小鼠模型中大脑 β-淀粉样蛋白沉积的过程，并明确神经系统各部位的受损程度。同时，我们将获得两组小鼠之间的行为和认知方面的差异，明确这些差异与神经系统病理变化的关系。这将有助于我们更加深化地了解阿尔茨海默病的发生机制，并为研发新型药物提供更多的理论支持。
