精品文档---下载后可任意编辑中国汉人群全基因组关联分析发现两个新的冠心病易感位点的开题报告1. 讨论背景与意义冠心病是一种常见的心血管疾病，其发病率逐年上升，严重威胁人类健康。近年来，基因组关联分析成为讨论冠心病遗传机制的重要手段。以往的讨论主要集中在欧洲人群，然而由于汉人的基因组谱系具有独特的特征，因此开展汉人群体的基因组关联分析对于揭示冠心病易感因素具有重要意义。本讨论旨在通过全基因组关联分析，发现汉人群中与冠心病相关的新易感位点，为预防和治疗冠心病提供新的遗传学依据。2. 讨论方法本讨论将选取中国汉族人群中 1000 例冠心病患者和 1000 例对比者，对其全基因组进行分析。其中冠心病的诊断标准符合二级医院心内科的诊疗标准。采纳 Illumina HumanOmniExpress-24 BeadChip 和Affymetrix Axiom® Genome-wide CHB Array 对样本进行基因分型。在全基因组关联分析中采纳 PLINK 等软件分析 SNP-疾病的相关性，探究与冠心病相关的新易感位点。同时，利用生物信息学方法分析新易感位点的功能和通路。3. 讨论预期成果本讨论通过对中国汉族人群的全基因组关联分析，估计发现两个新的与冠心病相关的易感位点，并探究其功能和通路。这将有助于揭示汉族人群的冠心病遗传机制，为该疾病的早期预防和治疗提供新的遗传学依据。同时，本讨论的方法和结果对其他疾病的遗传学讨论也具有一定的启示和借鉴作用。
