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光学纯、(-)-Afzelechin和Arthromerin-B的全合成的开题报告

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精品文档---下载后可任意编辑光学纯(+)、(-)-Afzelechin 和 Arthromerin B 的全合成的开题报告(本篇报告只为学术讨论,不建议仿制或抄袭,否则后果自负)1. 讨论背景Afzelechin 和 Arthromerin B 是两种具有天然产物的生物活性分子,其中 Afzelechin 主要存在于甘蔗茶树和玫瑰花等植物中,具有抗氧化和抗癌等多种生理活性;而 Arthromerin B 则来源于昆虫的一种真菌,具有抗细胞凋亡和抗肿瘤等生理活性。由于其天然来源有限,因此需要进行全合成才能满足其在药物讨论等领域的需求。2. 合成方案(1)Afzelechin 的全合成方案:Afzelechin 分子结构包含苯环、噻吩环和 5,7-二羟基-3,4-二氢黄酮基团,因此可以采纳苯环和噻吩环的合成及其连接后再引入 3,4-二羟基苯基基团的方法进行合成。Step1: 合成苯环基团经过许多反应后,反应物 1 得到如下产物 2:Step2: 合成噻吩环基团利用 2-氯-3-硝基噻吩和苄溴酸酯反应,再经过还原、乙酸酐化等步骤,得到噻吩环基团:Step3: 合成 Afzelechin 分子将苯环和噻吩环基团连接起来,再引入 3,4-二羟基苯基基团,得到光学纯 Afzelechin 分子。(2)Arthromerin B 的全合成方案:Arthromerin B 分子结构复杂,由环丙基、苯环、吲哚环和邻二氮杂菲基团组成。因此可采纳复杂的合成路线,包括环丙基、吲哚环、邻二氮杂菲基团的合成及其连接,最后引入苯环基团。其中最重要的步骤是利用环丙基、吲哚环和邻二氮杂菲基团构建出目标结构的媒介分子,并在媒介分子的基础上引入苯环基团。3. 总结精品文档---下载后可任意编辑Afzelechin 和 Arthromerin B 是两种重要的生物活性分子,其合成方案需要根据分子结构的不同灵活运用不同的合成方法。由于合成过程复杂,需要在实验条件下反复推敲和改良才能得到最终的理想产物。

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