精品文档---下载后可任意编辑第二章染色体与 DNA1、染色体的组装（高级结构） a、核小体通过组蛋白 H1 由连接 DNA 相连，犹如一串念珠 b、念珠串的核小体链进一步折叠盘绕形成 30nm 的染色质纤丝，每圈 6 个核小体 c、DNA 与某些序列特异的 DNA 结合蛋白按一定区域联结成较大的突环 d、突环形成玫瑰花结形状的结构 e、组装成螺旋圈，构成染色单体串珠 染色质纤丝（d=30nm） 突环 玫瑰花结 螺线圈 染色单体4
DNA 修复系统主要有：错配修复、切除修复、重组修复、直接修复、SOS 修复（记种类）错配修复系统：在 DNA 复制过程中发生错配时，会修正子链 DNA 中的错误，保存母链
该系统识别母链的依据来自 Dam 甲基化酶，它能使位于 5’-GATC 序 列中腺苷酸的 N6位甲基化
一旦复制叉通过复制起始位点，母链就会在开 始 DNA 合成前几秒钟至几分钟内被甲基化
此后，只要两条链上碱基配对出现错误，错配修复系统就会根据“保存母链，修正子链”的原则，找出错误碱基所在的 DNA 链，并在对应于母链甲基化腺苷酸上游鸟苷酸的5’位置切开子链，启动修复
（可看 P53 图）第三章生物信息的传递—从 DNA 到 RNA1
DNA 的复制特点（5’ 3’）：半保留复制、半不连续复制a
用实验证明 DNA 的半保留复制
(1)将大肠杆菌长期在以 15N 作氮源的培育基中培育，得到 15N-DNA
该 DNA 分子的密度比普通 DNA（14N-DNA）的密度大，在进行氯化铯密度梯度离心时，两种 DNA 形成不同位置的区带
(2)再用普通培育基（含 14N 的氮源）培育 15N 标记的大肠杆菌，经过一代以后，所有 DNA 的密度都在14N-DNA 和 15N-DNA 之间，即形成了一半 14N 和一半15N 的杂合分子
(3)继续培育，第二代出现等量 14N 分子和
