精品文档---下载后可任意编辑1、基因决定着味觉刺激：美国的两位讨论者已经证实，动物对某一特定食物的喜好取决于它所产生的淀粉酶的类型。——《世界科学》2、味觉差异直接与味觉受体的遗传变异有关：每个人具有自己独特的一套味觉受体，这些受体授予人对食物和药物味道的一种独特的感知。——《生物通》3、哺乳动物味觉细胞特异性 G 蛋白耦联受体及编码这些受体的基因。（塞诺米克斯公司申请的专利）1）T1R 味觉受体及其编码基因：具有味觉信号形成活性的Ｔ１ＲＧ蛋白耦联受体及其编码基因和ｃＤＮＡ。2）T2R 味觉受体及其编码基因：尤其描述了被认为参加苦味味觉感受的 T2R G 蛋白耦联受体及编码相同受体的基因华大基因产前无创检查 采血不需空腹、平均 7 个工作日可出检测结果。适宜检测时间是 12～24 孕周 到采样医院领取检测报告，同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。 检测胎儿染色体非整倍体临床常见非整倍体包括 21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征），以及一些性染色体三体型及 X 单体型。染色体非整倍体检测适应人群•无创产前基因检测不适宜以下检测对象：① 胎儿为嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等染色体结构性异常者② 胎儿为多胞胎③ 孕妇本人为染色体非整倍体者④ 孕妇前期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗等会引入外源 DNA，影响检测结果•三级预防减少新生儿遗传病① 一级预防是孕前预防精品文档---下载后可任意编辑② 二级预防是产前预防③ 三级预防是新生儿筛查单基因遗传病的基因检测•目前可提供覆盖人体多个系统 145 种单基因遗传病的基因检测服务，为临床诊断和突变筛查提供参考。•适合人群： 有临床表型的疑似患者：临床上具有典型的体征和症状 单基因遗传病高危人群（1）有遗传病家族史的人群（2）近亲婚配人群（3）遗传病高发地区的居民 关注自身和孩子健康的父母地贫基因检测于 3～5 个工作日出具检测报告。医生会为您解释报告结果及解答遗传相关的问题。可检测 100 多种 α 地贫、200 多种 β 地贫。报告解读需由医院的专业医生完成，及进行相应的诊断和指导治疗。检测耳聋基因•好处 ① 新生儿耳聋基因筛查，弥补常规听力检测缺陷，第一时间发现聋病易感基因携带者及迟发型听力损失高危儿。 ② 耳聋的病因诊断，明确病因，及早实行措施。 ③ 指导抗生素的应用，避开药物性耳聋的产...
