*欧阳光明*创编2021
欧阳光明(2021
07)高危药品是指若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物
为了切实加强高危药品管理,促进该药品的合理使用,减少不良反应发生,我院依据中国药学会医院药学专业委员会编制的高危药品分级管理策略及推荐目录,制订如下管理制度:一、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体药品品种见附录
二、高危药品采取分级管理:将高危药品分为 A、B、C 三级
A 级高危药品管理:1
应有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明显专用标识,见图 1
病区药房发放 A 级高危药品须使用高危药品专用袋,药品核发人、领用人须在专用领单上签字
护理人员执行 A 级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药
A 级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字
医生、护士和药师工作站在处置 A 级高危药品时应有明显的警示信息
B 级高危药品管理:1
药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识,见图 1
护理人员执行 B 级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药
B 级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字
医生、护士和药师工作站在处置 B 级高危药品时应有明显的警示信息
C 级高危药品管理:1
医生、护士和药师工作站在处置 C 级高危药品时应有明显的警示信息
阳高光明危*创编药品管理制 20度 21
0*欧阳光明*创编2021
*欧阳光明*创编2021
*欧阳光明*创编 2021
072•门诊药房药师和治疗班护士核发 C 级高危药品应进行专门的用药交代
三、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用
四、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效
五、定期和临床医护人员沟通