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心律失常动物模型及抗心律失常药物的作用

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心律失常动物模型及抗心律失常药物的作用 【实验目的】 1. 观察利多卡因对氯化钡诱发的心律失常的对抗作用。 2. 掌握大白鼠舌下静脉给药方法。 【实验原理】 氯化钡可增加浦氏纤维Na+ 内向电流,提高舒张期去极化的速率,从而诱发异位性节律。水合氯醛与氯化钡产生协同作用,诱发大白鼠出现双向性心律失常。抗心律失常药物奎尼丁、利多卡因及β受体阻滞剂有明显对抗作用,能延缓心律失常的发生或缩短心律失常持续时间。 【实验材料】 1. 动物:大白鼠,体重 200~300 g,雌雄不限。 2. 试剂和药品:10%水合氯醛、10%氯化钡溶液、0.5%利多卡因、生理盐水 3. 装臵和器材:台式计算机、BL410/420生物信号采集和分析系统、动物用心电图导联线(末端带针)、大白鼠手术台、注射器、手术剪、镊子、棉球、针头(4号、7号)。 【实验方法】 1. 取大白鼠一只,称重,腹腔注射水合氯醛300 mg/kg(10%,0.3 ml/100g体重)麻醉,仰卧位固定于大白鼠手术台上,四肢皮下插入心电图导联线(右前肢一红色线、左前肢一黄色线、左后肢一绿色线、右后肢一黑色线),描记标准肢体Ⅱ导联心电图。 2. 由大白鼠舌下静脉注射氯化钡4 mg/kg(用时将 10%氯化钡稀释成0.4%的溶液,每100 mg体重给0.1 ml)。观察心电图,记录心律失常出现的时间,待心律失常明显时,静脉注射生理盐水0.1 ml/100g,观察记录心律失常消失的时间。另取一只大白鼠,以同法诱发心律失常,待心律失常明显时,缓慢舌下静脉注射利多卡因5 mg/kg(0.5%,0.1 ml/100g体重),观察并描记心律失常消失的时间。比较两鼠心电图的变化,看给药后心律失常持续时间有无缩短。 【注意事项】 1. 根据经验,麻醉不用其他药品。 2. 除利多卡因外,还可用普萘洛尔2 mg/kg、奎尼丁 10 mg/kg抗心律失常;亦可用这些药物预防给药,比较心律失常出现的时间及持续时间。 3. 氯化钡诱发心律失常是双相性心动过速、室性早搏,约持续15 Min。 4. 给药途径可以是股静脉、颈静脉、舌下静脉或尾静脉,多采用舌下静脉。舌下静脉注射时,速度要快,注射完后用棉球压迫片刻。 5. 在实验时可全程记录,结束后可进行返演,以比较给药前后心电图的变化。 【讨论思考】 1. 试分析氯化钡致心律失常的离子机制。 氯化钡可增加浦氏纤维 Na+ 内向电流,提高舒张期去极化的速率,从而诱发异位性节律 2. 利多卡因属于哪类抗心律失常药物?抗心律失常的离子机制如何?主要临床应用有哪些...

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