2025年ISO质量体系基础知识试题

一. 判断题（共 150 题）1. 防止措施的有关信息应提交管理评审。（√）2. 所有管理、执行和验证工作的人员，都应规定其职责、权限和互相关系。（√）3. 资源包括人员、资金、设备、设施、技术、经验和措施。（√）4. 质量筹划就是编制质量计划。（×）5. 供方选择和定期评价的准则必须予以规定。（√）6. 供方的能力都必须进行评价，以保证产品质量。（√）7. 顾客提供的产品必须由顾客负责验证以保证其质量。（×）8. 所有检查必须由授权检查员进行。（√）9. 质量体系文献必须由总经理同意。（×）10. 不合格事实的描述应力争详细，如时间、地点、人物、不合格现象等都应写入。（√）11. 观测项也应形成不合格汇报。（×）12. 现场审核首末次会议应由管理者代表主持。（×）13. 内审同外审不一样，只找缺陷，不谈长处。（×）14. 不合格汇报中的纠正措施由内审员制定。（×）15. 纠正措施中要有完毕时间的约定。（√）16. 受审核部门提出的纠正措施不一定要由内审组承认。（×）17. 现场审核结束应编写审核汇报。（√）18. 内审的成果是管理评审的输入之一。（√）19. 外部质量体系审核可以分为第一方审核、第二方审核、第三方审核三种类型。（×）20. 外审较之内审有更高的独立性。（√）21. 企业内审的目的就是为外审做准备。（×）22. 企业派你去供方处进行质量体系审核为第二方审核。（√）23. 质量体系审核的根据包括产品技术原则。（√）24. 企业要做好内审关键在于领导与否重视。（√）25. 滚动式内审计划集中几天进行就可完毕。（×）26. 检查表时审核员审核时的自用工具，因此不必审核组长审阅。（×）27. 审核时没有发现不合格，就应扩大样本，直到发现不合格。（×）28. 所有投入的材料都必须追溯到最初的来源。（×）29. 返工后的产品不一定能满足本来规定的规定。（√）30. 必须保留所有人员的培训记录。（√）31. 由于状况紧急，成品来不及检查时，可先放行，但必须有可靠追回程序。（×）32. 纠正措施就是对既有不合格的纠正。（×）33. 质量记录时证实性文献，因此是不能更改的。（×）34. 一定要形成不合格品控制程序。（√）35. 保留质量记录的目的就是为了第三方认证。（×）36. 组织应确定与顾客沟通的渠道和方式。（√）37. 评审纠正措施的有效性，就是评审其能否防止类似不合格继续发生。（√）38. 质量记录可以以纸张、磁盘、照片等形式存在。（√）39. 返修后的产品是合格品...